Cтраница 2
Франк Пэрдью, глава фирмы Пэрдью фармс из г. Солсбери, штат Мэриленд, превратил в марочный товар один из основных сельскохозяйственных продуктов, для которого по закону установлена поддержка цен. И многие потребители Восточного побережья страны уже спрашивают цыплят Пэрдью. Каждый год Пэрдью тратит около 1 млн. долл. [16]
Франк и Херцфельд [24] пытались детализировать реакцию (11.9), разбив каждый двухквантовый процесс на две термохимически возможные одноквантовые реакции. Так как эти авторы считают, что свободные радикалы могут создавать непроходимые энергетические барьеры, они вводят промежуточный водородный донор НОН, которым заменяют воду, в роли первого водородного донора и гидроксильного акцептора. Далее они предполагают, что если связь R-ОН в этом катализаторе значительно слабее связи Н - ОН в воде, то ни одна из фотохимических ступеней в последовательных реакциях (11.12) не потребует энергии больше, чем имеет квант красного света. [17]
Франк и Херцфельд [36], отказавшись от механизмов обмена водород - гидроксил (11.12), заменили его механизмом водородной передачи (7.12); они сохранили положение, что органическая перекись ВООН образуется при замене воды на органическое соединение ВОН в качестве водородного донора в первичной фотохимической реакции ( см. схему на фиг. В некоторых других схемах, приведенных в главе VII, в качестве первичного восстановителя предполагался акцептирующий воду комплекс, обозначенный через Н20 [; принималось, что его окисленный продукт ОН образует перекись ( ОН 2, прежде чем разложиться на воду и кислород. [18]
Франк и Вуд [101] разбирали первую возможность, допустив при этом, что передача энергии от СЫ к А приводит к диссоциации ( дегидрированию) А. Этот механизм аналогичен механизму, предложенному ранее Франком и Леви [91] для кинетических столкновений; отличие его заключается в том, что часть диссоциированного - акцептора остается связанной с сенсибилизатором и, таким образом, часть энергии диссоциации может компенсироваться за счет сродства между сенсибилизатором и этим остатком акцептора. [19]
Франк и Херцфельд [81] считали, что комплекс двуокись углерода - акцептор С02 и его промежуточные продукты восстановления, НС02 и прочие, также связываются с хлорофиллом ( фиг. Однако экстракция акцептора двуокиси углерода из клеток водой и возможная его локализация вне хлоропластов ( см. главу VIII) делают невозможной устойчивую связь этого компонента с хлорофиллом. С другой стороны, хлорофилл может ассоциироваться с промежуточными катализаторами X или Y, которые сперва подвергаются фотохимическому гидрированию в фотосинтезе, а затем вызывают восстановление комплекса С02 в темновых реакциях. Окислители-заменители ( 02, HN03) также едва ли непосредственно связываются с хлорофиллом, но могут заменять двуокись углерода или комплекс С02 при кинетических взаимодействиях с восстановленным промежуточным продуктом НХ. [20]
Франк и Герцфельд [43] предположили, что способность хлорофилла быстро превращать кванты большой энергии в кванты малой энергии ( отвечающие красной области спектра) может иметь важное значение в функции этого пигмента в фотосинтезе, потому что это предохраняет систему от возникновения нежелательных фотохимических реакций, которые могли бы сенсибилизироваться большими квантами. Возможно, что это предположение справедливо, но все же оно не может объяснить специальную приспособленность хлорофилла для роли фотокатализатора в фотосинтезе, так как то же самое свойство наблюдается также у всех порфиринов и хлоринов. [21]
Франк и Ливингстон [56] обсуждали возможное существование остаточной флуоресценции, которая не должна была бы далее ослабляться тушителями. Такая нетушащаяся флуоресценция может ожидаться в тех случаях, когда электронно возбужденная молекула требует определенного времени для достижения конфигурации, подходящей для химического тушения; доля полной флуоресценции, излучаемой за время между возбуждением и достижением такой конфигурации, и будет соответствовать нетушащейся флуоресценции. В системе ( хлорофилл а в СН3ОН - J - нитробензол) слабая флуоресценция имеется даже в 4М растворе тушителя; однако она слишком слаба ( F 0 003 F0) для того, чтобы рассматривать ее как прямое подтверждение этого предположения. [22]
Франк и Прингсгейм [98] исследовали этот эффект тушения количественно и нашли, что 50 % тушения получается при парциальном давлении кислорода, равном 5 10 - б мм. [23]
Франк и Герцфельд предположили, что равновесие ( 27.55 а) устанавливается практически мгновенно, тогда как реакция (27.556) имеет конечную скорость и поэтому способна стать узким местом фотосинтеза. [24]
Франк, Френч и Пак [155] обнаружили, что быстрое охлаждение листьев Hydrangea с 23 до 0 вызывает вспышку флуоресценции, которая затухает через 10 - 20 мин. [25]
Франк [47], объясняя результаты Варбурга и Берка посредством представления о фотохимическом обращении дыхания на полпути, высказывает предположение о том, что интенсивность этого процесса зависит от способности промежуточных продуктов дыхания ( вероятно, органических кислот) проникать из протоплазмы в хлоропласты и что на эту способность влияет физиологическое состояние клетки. Остается неясным, почему наличие этого явления не могло быть установлено во многих тщательных исследованиях. [26]
Франк Коменецкий и Г.Н.Флеров, Было принято решение об окончательной массе плутониевого заряда. Чтобы зря не рисковать, массу заряда рассчитали по аналогии с первой испытанной американской атомной бомбой, то есть 6 2 кг. [27]
Франк и Люис [116], изучая азотирование CaSi2, считали, что при этом образуется нитрид силиция, состав которого ими не изучался. [28]
Франк отмечает, что более старые данные по теплопроводности водяного пара Варгафтика, а также Вар-гафтика и Тимрота не согласуются с данными Кейса и Санделя и Кейса. Они всегда при 100 и 150 кГ / см2 лежат выше ( до 35 %), чем данные Кейса. Это говорит о том, что его вычисленные значения существенно расходятся с данными указанных советских исследователей. Как и на основании каких данных им вычислялись Дср, а также какие данные по pvt использовались, в работе не указано. [29]
Франк сравнивает вычисленные по его формуле значения теплопроводности водяного пара с экспериментальными значениями Кейса и Санделя и Кейса, которые, как показано в § 4 - 3, занижены. [30]