Фрей-висслинг
Cтраница 1
Фрей-Висслинг [96] на основе рентгенографических исследований и электронномикроскопических наблюдений установил параметры расположения кислородных атомов в кристаллической решетке целлюлозы, которые значительно отличаются от параметров, предложенных Мейером и Мишем. Фрей-Висслинг при этом критически рассмотрел целый ряд работ, связанных с изучением морфологии волокон, и пришел к заключению, что предположение Мейера и Миша о том, что в кристаллической решетке целлюлозы плоскость ( 002) играет ведущую роль, недостаточно обосновано и что морфологически плоскость ( 101) является более важной. Согласно рентгенографическим данным, в растительной клеточной стенке субмикроскопические кристаллиты имеют плоскость ( 101), ориентированную параллельно поверхности цитоплазмы, которой они создаются; в то же время она является плоскостью наслоения мембран, утолщающихся при росте. В некоторых случаях микрофибриллы проявляют даже прекрасную агрегацию и полосатость в этой плоскости. [1]
Фрей-Висслинг [16] на основании открытия Мейером у березы и ели третичного слоя с ориентацией микрофибрилл почти параллельно вертикальной оси клетки приходит к выводу, что третичная оболочка и внутренний слой вторичной оболочки - не одно и то же. [2]
Фрей-Висслинга определяется как трубчатая. [3]
Схема Фрей-Висслинга была оставлена после того, как были получены данные, свидетельствующие о значительно меньшем, по сравнению с хлорофиллом, содержании фосфолипидов в ламеллах. [4]
Предложенные Фрей-Висслингом изменения в решетке целлюлозы I дают более хорошее соответствие с морфологией микрофибрилл, наблюдаемых в электронном микроскопе, чем классическая модель Мейера и Миша. [5]
 |
Субмикроскопическая структура поперечнополосатых миофибрилл ( из Фрей-Висслинга. [6] |
Как полагает Фрей-Висслинг, поперечная исчерченность с этой точки зрения объясняется чередованием упорядоченного расположения белковых цепей в зоне Q с периодами нарушения этой упорядоченности и, следовательно, потерей двойного лучепреломления формы ( см. оис. Однако Матолтси и Гер-видас ( 1947 г.), подобно Штюбе-лю, полагают, что изотропия дисков / обусловлена не отсутствием ориентации, а наличием оптически отрицательного вещества, которое накладывается на миозиновые нити и компенсирует в этих участках положительное двойное лучепреломление миофибрилл. [7]
В модели Фрей-Висслинга микрофибриллы имеют прямоугольное сечение размерами 10x20 нм. [8]
Из этих фактов Фрей-Висслинг сделал заключение, что в протоплазме, даже в состоянии золя, имеется тончайший цитоскелет. Большое число этих точек скрепления при движении протоплазмы непрерывно разрывается и непрерывно снова восстанавливается. [9]
Действительно, еще ранее Фрей-Висслинг [146] предложил схему водородной связи, которая хорошо соответствует тому факту, что ( 101) - плоскость должна быть морфологически наиболее важной. Фрей-Висслинг указал О 0-расстояния в 2.54 А в ( 101) - плоскости и 2.80 А в ( 101) - плоскости. Эти расстояния в настоящей модели несколько различаются из-за скручивания цепи, которое здесь вводится, но находятся в допустимых пределах длины водородной связи. Наличие двух типов водородной связи приводит к тому, что частота ОН-колебания, соответствующая внефазовому колебанию С ( 6) - гидроксильных групп в целлобиозной единице, вызывает появление двух перпендикулярных полос, одна из которых соответствует полосам в ( 101) - плоскости, а другая - в ( 101) - плоскости. [10]
Следует упомянуть и о методе, предложенном Фрей-Висслингом [13] и заключающемся в определении размеров частиц металлов, отложившихся в волокне. Сущность метода сводится к пропитке волокон или пленок растворами солей золота или серебра с последующим восстановлением их до металла и измерению рассеяния рентгеновских лучей с целью определения размеров частиц металла. Таким путем удалось показать, что в волокнах имеются капилляры и поры размером до 100 А в диаметре. [11]
Эти и некоторые другие факты, по мнению Фрей-Висслинга, доказывают, что плоскость ( 101) является главной плоскостью роста целлюлозных кристаллитов ( рис. 3) и что водородные связи более активны в этой плоскости решетки, чем в других плоскостях. Мейер и Миш [92] отмечали, что истинное положение первичного гидроксила неопределенно, так что выбранное ими расположение ( рис. 1) является одним из многих возможных. [12]
Общепринятая в настоящее время структура микро риллы ( модель Фрей-Висслинга) отображена на рис. 1.3. Me первичными фибриллами в микрофибрилле находится лигш гемицеллюлозы. [13]
В и Суданом красным III и, согласно наблюдению Фрей-Висслинга [47], плавятся при нагревании. Этот переход в жидкое состояние сопровождается внезапным увеличением флуоресценции, наблюдаемым при помощи флуоресцентного микроскопа. [14]
Фрей-Висслинг [96] на основе рентгенографических исследований и электронномикроскопических наблюдений установил параметры расположения кислородных атомов в кристаллической решетке целлюлозы, которые значительно отличаются от параметров, предложенных Мейером и Мишем. Фрей-Висслинг при этом критически рассмотрел целый ряд работ, связанных с изучением морфологии волокон, и пришел к заключению, что предположение Мейера и Миша о том, что в кристаллической решетке целлюлозы плоскость ( 002) играет ведущую роль, недостаточно обосновано и что морфологически плоскость ( 101) является более важной. Согласно рентгенографическим данным, в растительной клеточной стенке субмикроскопические кристаллиты имеют плоскость ( 101), ориентированную параллельно поверхности цитоплазмы, которой они создаются; в то же время она является плоскостью наслоения мембран, утолщающихся при росте. В некоторых случаях микрофибриллы проявляют даже прекрасную агрегацию и полосатость в этой плоскости. [15]
Страницы: 1 2 3