Фри-дель
Cтраница 1
Фри-дель - Крафтса; - реакции алкили-рования и ацилирования ароматических соединений с помощью ал-килгалогенидов и галоидангидри-дов кислот, соответственно, в присутствии конденсирующего катализатора ( А. [1]
Фри-дель и Клеман разрешили парадокс в модели пары К К -, избежав каких-либо особенностей типа сердцевины. С другой стороны, простые линии нечувствительны к полю. Тогда, как мы видели выше в этой главе, спираль предпочитает ориентироваться своей осью перпендикулярно полю. В области между Я и К - ( фиг. В зигзагообразной конформации магнитная энергия понижается. Клеман качественно показал, что Нг - HJm, где т / 2 - сила линии. Таким образом, линия с силой 1 имеет Нг - Нс / 2 в соответствии с наблюдаемым значением. [2]
Однако Фри-дель 119 ] полагает, что она справедлива и для больших разориентировок 9 25 - - 30, когда дислокации на границе отстоят друг от друга всего на несколько межатомных расстояний. Постоянная А определяется в каждом конкретном случае. [4]
К галоидонитросоединениям реакция Фри-деля - Крафтса применялась мало. С хлористым иитрозилом и хлорпикрином были получены отрицательные результаты. Их галоидные производные обладают резко выраженными галоидирующими и окислительными свойствами [347], а следовательно можно было ожидать, что это будет препятствовать нормальной реакции Фриделя-Крафтса. Так как в ароматическом ряду атом галоида в ядре замещается при реакции Фриделя - Крафтса только в исключительных случаях ( ср. Фриделго - - Крафтсу галоидонитробензолов с замещением галоида не происходит. [5]
Это утверждение эквивалентно закону Фри-деля, согласно которому дифракционное явление инвариантно по отношению к инверсии. [6]
Для осуществления изомеризации необходим катализатор Фри-деля - Крафтса вместе с донором протонов, например системы А1Х3 / НХ, BF3 / HF или А1Х3 / Н20, для того чтобы перевести алкил-арен в а-комплекс. [7]
Реакция начинается тремя последовательными реакциями Фри-деля - Крафтса [ ( 1) - ( 3) на приведенной ниже схеме ] между ароматическим и хлорированным углеводородами. [8]
Механизм полимеризации в присутствии катализаторов Фри-деля - Крафтса представляется значительно менее ясным, чем в присутствии анионных катализаторов, Различные соединения кислотного типа инициируют полимеризацию циклосилоксанов. [9]
Приведите схемы получения по реакции Фри-деля - Крафтса следующих соединений: 1) бензофено-на, 2) бутилфенилкетона, 3) фенил-п-толилкетона. [10]
Реакция начинается тремя последовательными реакциями Фри-деля - Крафтса [ ( 1) - ( 3) на приведенной ниже схеме ] между ароматическим и хлорированным углеводородами. [11]
При некоторых условиях действие катализаторов типа Фри-деля - Крафтса на смеси алкилвинилового эфира с другим мономером винильного типа приводит к образованию полимера простого винилового эфира, не содержащего совсем структурных единиц второго мономера или содержащего их в незначительном количестве. Так, при действии раствора хлористого алюминия в хлористом этиле при 0 на смесь н-бутилвинилового эфира и хлористого винилидена, растворенных в хлористом этиле, наблюдалось образование поли ( винил-н-бутилового) эфира [126] - При подобных же условиях из смеси стирола и н-бутилвинилового эфира образовались продукты, показатели преломления которых близки к [ показателю преломления поли ( винил-н-бутилового) эфира. [12]
Сульфохлориды фталоцианина трудно ввести в реакцию Фри-деля - Крафтса. Трудно осуществить также взаимодействие фталоцианина как субстрата с арил - или алкилсульфохлоридами. Это частично можно объяснить низкой растворимостью фталоцианино-вых реагентов. При этом одновременно происходит частичное хлорирование. [13]
Часто в подобных реакциях применяют катализаторы Фри-деля - - Крафтса. [14]
Когда для ацилирования ариларсинов применяется реакция Фри-деля - Крафтса, то в результате ее происходит разложение с образованием треххлористого мышьяка. [15]
Страницы: 1 2 3 4