Фридель

Cтраница 1

Фридель и Крафтс 53 показали, что бензол конденсируется в присутствии хлористого алюминия в дифенил, а нафталин - в динафтил. [1]

Фридель [4] сообщил, что измельченные листья, высушенные при 100 и смешанные с глицериновыми экстрактами из свежих листьев, выделяют на свету кислород и поглощают двуокись углерода. [2]

Фридель ( 1832 - 1882) синтезировал пропиловый спирт, а в 1864 г. А. [3]

Фридель и др, [47], пользуясь расчетами фазового сдвига, показали, что в рамках зонной модели можно получить ситуацию, когда появляется как бы локальный момент, который следует связать с ионом. Было показано, что такая поляризация является устойчивой, если выполнено условие [17]; иными словами, это условие описывает ситуацию, при которой любая поляризация спинов происходит спонтанно. [4]

Фридель, как и Леман, различает два жидкокристаллических состояния. [5]

Фридель и Андерсон [96] методом инфракрасного спектра также установили, что первичные олефины синтеза Фишера-Тропша на кобальтовом катализаторе представляют смесь изомеров. [6]

Фридель, предложивший разделить пополам формулу гексаметиленамина ( Вег. [7]

Фридель [29] предполагает, что в сплавах некоторые ( s р) - электроны могут находиться в связанном состоянии вблизи ядер растворяемого элемента. Следующий электрон может быть, а может и не быть в связанном состоянии, однако остальные электроны у галлия и германия почти наверняка будут находиться в связанном состоянии. Тем не менее Фридель считает, что правила валентной электронной концентрации могут оставаться справедливыми, если принять, что потенциал, действующий на электроны проводимости в сплаве, снимает со дна зоны проводимости столько связанных состояний, сколько имеется электронов на связующих атомных орбиталях. Связь между эффективными электронами проводимости и зонной структурой может быть такова, что влияние структуры зоны Бриллюэна на стабильность фаз и некоторые другие свойства сплава может оставаться почти неизменным. [8]

Фридель и Крафтс также нашли, что хлористый алюминий служит катализатором в реакциях присоединения ангидридов кислот к ароматическим углеводородам. Эта реакция, подобная процессу конденсации с выделением галоидного водорода по Фриделю - Крафтсу, распространяется на различные замещенные ароматические углеводороды и па реагирующие гетероциклические соединения. [9]

Диаграмма тройной точки безводного хлористого алюминия. [10]

Фридель и Крафтс определили точку плавления между 186 и 190 при 2 5 атмосферах давления [30]; Кендалл с сотрудниками [31] получили резко выраженную точку плавления при 190 2, применив для этого тщательно очищенный хлористый алюминий. [11]

Фридель и Крафтс [168] сообщили, что действие четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия приводит к обра-зованиютетрафенилметаиа. Спустя год Эмиль и Отто Фишер [169] опубликовали, что тетрапроизводное соединение метана не могло быть получено, но что образовался трифенилметан, который они идентк-фицировали превращением его в карбинол. [12]

Фридель и Крафтс [60] указали, что реакция серы с бензолом в присутствии хлористого алюминия при 75 - 80 приводит к получению дифе-нилсульфида, тиантрена и фенилмеркаптана. Позднейшие исследователи [61] подтвердили образование дифенилсульфида и тиантрена. Было найдено, что относительные выходы этих продуктов зависят от концентрации хлористого алюминия: увеличение количества катализатора способствует образованию дифенилсульфида. [13]

Фридель и Крафтс [26] отметили, что при метилировании о-дихлор-бензола происходит перемещение хлора. [14]

Фридель и Крафтс [43] отметили, что хлористый бензил при обработке хлористым алюминием был превращен в почти нерастворимые полимеры. [15]

Страницы: 1 2 3 4