Фридель

Cтраница 2

Фридель и Крафтс сообщили, что хлористые соединения сурьмы не являются катализатором в реакциях Фриделя - Крафтса. [16]

Фридель и Крафтс наблюдали, что получаются хорошие результаты, если заменить хлористый алюминий хлористым цирконием. [17]

Фридель осуществил превращение пинакона в пинако-лин под действием кислот. [18]

Фридель и Крафтс [40] показали, что истинным катализатором в этих реакциях является не цинк, а его соль - ZnCU - В 1877 г. Эльтеков [49] подметил изомеризующее влияние хлористого цинка по отношению к этиленовым углеводородам. [19]

Фридель [95] считает, что атомы растворенного вещества, как и выделения, находящиеся около дислокаций, создают напряжения с определенной амплитудой и периодом. Искажение матрицы, вызываемое когерентными включениями, способствует упрочнению кристалла. В теории Мотта и Набаро рассматриваются движущиеся дислокации в кристалле, содержащем неподвижные атомы примеси. [20]

Фридель рассматривает различные случаи взаимодействия дислокаций с примесями. При диффузии атомов В в кристалл Si вблизи границ создается большая плотность дислокаций. Такое же воздействие оказывает сера при ее диффузии через границы в кристаллы a - Fe. Дислокации в мягкой стали блокируются более подвижными атомами N, если возникают большие облака Коттрела и выделяются карбидные частицы. Мак-Лин [96] утверждает, что скопления атомов С и N в Fe более вероятны, чем равномерное их распределение в матрице вдоль дислокаций. [21]

Фридель и Андерсон [96] методом инфракрасного спектра также установили, что первичные олефины синтеза Фишера-Тропша на кобальтовом катализаторе представляют смесь изомеров. [22]

Фридель [ 29 предполагает, что в сплавах некоторые ( s - f - р) - электроны могут находиться в связанном состоянии вблизи ядер растворяемого элемента. Следующий электрон может быть, а может и не быть в связанном состоянии, однако остальные электроны у галлия и германия почти наверняка будут находиться в связанном состоянии. Тем не менее Фридель считает, что правила валентной электронной концентрации могут оставаться справедливыми, если принять, что потенциал, действующий на электроны проводимости в сплаве, снимает со дна зоны проводимости столько связанных состояний, сколько имеется электронов на связующих атомных орбиталях. Связь между эффективными электронами проводимости и зонной структурой может быть такова, что влияние структуры зоны Бриллюэна на стабильность фаз и некоторые другие свойства сплава может оставаться почти неизменным. [23]

Фридель заметил, что ширина d - зоны Wd слабо зависит от структуры кристалла, даже если плотность состояний оказывается чувствительной к ней. Именно по этой причине для рядов переходных металлов получаются плавные кривые даже при изменении структуры. По той же причине теплота плавления переходных металлов оказывается гораздо меньше теплоты сублимации. Величина энергии связи от структуры зависит слабо. [24]

Фридель и Крафтс [1070] получили из бензола дифенил; позже Неницеску и Ионеску [1071] нашли, что циклогексан переходит с уменьшением кольца в 2 2-диметилдициклопентил. [25]

Фриделя - Крафтса при образовании комплексов осуществляют вначале хлорионную координацию, затем связываются с хлорангидри-дами или кетонами по атому кислорода. [26]

Фриделя - Крафтса, образующих комплексы с водой, эфиром или спиртом, обычно присутствующими в системе. Наиболее интенсивно процесс идет в присутствии трехфтористого бора. Высокомолекулярные полимеры образуются в присутствии небольших количеств катализатора ( доли процента) при - 40 и ниже. [27]

Фриделя - Крафтса в зависимости от условий приводит к жирноароматич. [28]

Фриделя - Крафтса катализируется А1С1з, взаимодействующим с RC1 как апротонная к-та и увеличивающим его электроф. [29]

Каталитическая изомеризация. [30]

Страницы: 1 2 3 4