Cтраница 3
Фриделя - Крафтса на алкоксихлорпентены. [31]
Фриделя - Крафтса даже при комнатнбй температуре приводит к получению 2-пирен - 1-ил - 4 6-димвтокси - 1 3 5-три-азина ( CLXXII), отличающегося интенсивной синей флуоресценцией. [32]
Фриделя - Крафтса легко приводит к соответствующим циклическим продуктам. [33]
Фриделя - Крафтса [1], представляющих собой безводные галогениды ряда металлов, например, А1С13) А1Вгз, FeCh, существующие в виде димеров, а также BF3, TiCl4, SrtCU, ZnCh и некоторые другие. Общим структурным признаком этих солей является незаполненность электронной оболочки их металлов; благодаря этому они очень активно координируются с соединениями, содержащими л-электроны или неподеленные электронные пары. [34]
Фриделя - Крафтса с бензолом и тетрафенилметан не образуется. Однако трифенилхлорметан, или, вернее, трифенилметиль-ный катион реагирует в условиях реакции Фриделя-Крафтса с фенолом, который реакционноспособнее бензола. [35]
Фриделя [83] ( 1869) разделить формулу гексаметиленамина пополам и показал, что CeHi2N4 образуется при взаимодействии с аммиаком оксиметилена как в газообразном, так и твердом ( полимер) или растворенном состоянии. Выясняя природу гексаметилентетрамина, А. М. Бутлеров установил, что это основание не является аналогом аминоэтиловых спиртов ( этаноламинов), полученных ранее Вюрцем ( 1859) при взаимодействии аммиака с окисью этилена. [36]
Фриделя на строение пинаколина и пинаколиновой кислоты. Происхождение последней кислоты нацело из пинаколина не изменяет дела, так как окисление кетонов с третичными радикалами [ пинаколин, по воззрению Бутлерова, есть метилбутильный ( третичный) кетон ], вероятно, совершается аналогично кетонам с жирноарематическими радикалами. [37]
Фриделя ( см. также кислота триметилуксусная) 289 и ел. [38]
Фриделя - Крафтса с бензолом и тетрафенилметан не образуется. Однако трифенилхлорметан, или, вернее, трифенилметиль-ный катион реагирует в условиях реакции Фриделя-Крафтса с фенолом, который реакционноспособнее бензола. [39]
Фриделя - Крафтса), гидриды алкилгермания реагируют с замечательной легкостью с галоидными алкилами в отсутствие всяких катализаторов. [40]
Фриделя - Крафтса), присоединяются к олефинам и апетиленам, образуя соотв. [41]
Фриделя - Крафтса, напр, с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 С с Ж) 2 по схеме: СН2С12 Ж2 - СО N0 2НС1 М получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510 - 520 С и соотношении метан. [42]
Фриделя - Крафтса); легко также идет К-ацилирование и К-цианоэтилирование. [43]
Фриделя - Крафтса с ацилхлоридами ( разд. [44]
Фриделя - Крафтса, не только растворяет комплекс хлористого ацетила с хлористым алюминием, но и обладает ориентирующим эффектом. [45]