Cтраница 1
Фриделя-Крафтса ( А1С13) АШгз, HF-BFs) ксилолы могут претерпевать как диспропорционирование в толуол и триметилбензол, так и изомеризацию. Однако подобрав соответствующие условия, можно подавить диспропорционирование и количественно изучить процесс изомеризации. [1]
Фриделя-Крафтса; кроме того, благодаря высокой кислотности ( и вследствие этого способности протежировать слабые органические основания) она обладает также хорошей гидрирующей активностью. [2]
Фриделя-Крафтса показывают, что растворимость битуминозных углей повышается не только из-за их деполимеризации, но и за счет введения в ароматические молекулы заместителей с длинной цепью: их наличие увеличивает расстояние между ароматическими структурами смежных молекул и снижает силы физического притяжения. [3]
Фриделя-Крафтса - Густавсона и некоторые сопутствующие реакции. [4]
Фриделя-Крафтса) имеют большое значение в органической химии. Все реакции конденсации с хлористым алюминием требуют полного отсутствия влаги, поэтому реакционную колбу нужно тщательно высушить. С приемами проведения этих реакций учащиеся знакомятся, проводя получение бензофенона. В сухую колбу вносят бензол, хлористый бензоил и при сильном встряхивании добавляют тонкоизмельченный хлористый алюминий. Затем колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и вы доживают ее при 50 С ( на водяной бане) до прекращения выделения хлористого водорода. [5]
Фриделя-Крафтса ( безводный хлористый алюминий) с углеводородами ряда парафинов, циклопарафинов и бензола и дают при этом первичные спирты. Для этой реакции, помимо окиси этилена, можно брать также и другие окиси, например 1 2 - и 1 3-пропиленоксиды, изобутиленоксиды и триметиленоксид. Что касается углеводородов, то здесь можно брать в реакцию пентан, гексан, гептан, додекав, октадекан, циклогекеан, гексагидротолуол, бензол и другие ароматические углеводороды; в качестве конденсирующих средств можно применять, помимо хлористого алюминия, также фтористый бор и безводное хлорное железо. [6]
Фриделя-Крафтса ( А1С1з, АШгз, HF-BFs) ксилолы могут претерпевать как диспропорционирование в толуол и триметилбензол, так и изомеризацию. Однако подобрав соответствующие условия, можно подавить диспропорционирование и количественно изучить процесс изомеризации. [7]
Фриделя-Крафтса и что это может привести к образованию нежелательных побочных продуктов. Пусковая агруппа должна также позаботиться о том, чтобы все аппараты, в которых не должны присутствовать следы воды, были тщательно высушены от влаги, оставшейся после опрессовки. Эту проверку следует производить систематически, причем акты о проверке должны помечаться инициалами члена группы, который удостоверяет, что дасе в порядке, и тем самым берет на себя личную ответственность. Такое документальное оформление обязательно при проведении всех описываемых здесь предпусковых проверок. [8]
Фриделя-Крафтса с фенантреном должна приводить к смеси изомеров, в действительности получается только одна дикарбоновая кислота IV - производное терефталевой кислоты или изомерной ей изофталевой кислоты. Циклизация этой кислоты под действием хлористого бен-зоила в присутствии следов серной кислоты приводит к дихинону V, восстановление которого цинке / вой пылью в пиридине и уксусной кислоте дает 6 13-дигидротетрабензпентацен II, оказавшийся идентичным углеводороду, полученному предыдущим методом. Дегидрирование дигидропроизводного II в тетрабензпентацен III осуществлено путем возгонки над палладием на угле при 370 С. [9]
Фриделя-Крафтса или Фиттига приобретают повышенную растворимость в минеральных маслах; применение для замены смазочных масел. [10]
Фриделя-Крафтса и что это может привести ж образованию нежелательных побочных продуктов. Эту проверку следует производить систематически, причем акты о проверке должны помечаться инициалами члена группы, который удостоверяет, что все в порядке, и тем самым берет на себя личную ответственность. [11]
Фриделя-Крафтса действием хлористого ацетила на 1 4-диэтилбен-зол. [12]
Фриделя-Крафтса [107, 108], не оправдалось, так как при активации безводного эфирата А1С13 хлористым водородом [10] - а-циклотиенон-1 был получен с тем же примерно выходом, что и в гомогенной среде. [13]
Фриделя-Крафтса; аналогичные высокие выходы должны наблюдаться во всех реакциях, включающих образование промежуточного соединения высокой активности. [14]
Фриделя-Крафтса, которые, как мы уже видели, с сокатализато-рами в присутствии протонов образуют карбониевый ион и вызывают катионную полимеризацию. Механизм ионной полимеризации определяется только степенью окисления соединений металла. [15]