Cтраница 3
Реакции Фриделя-Крафтса в присутствии хлорида алюминия с фенолом не проводят. [31]
Реакция Фриделя-Крафтса обсуждается в гл. [32]
Реакция Фриделя-Крафтса применима также к ангидридам ненасыщенных дикарбоновых кислот. [33]
Реакция Фриделя-Крафтса не идет. [34]
Синтез Фриделя-Крафтса с хлорангидридами карбоновых кислот и ангидридами пригоден для всех ароматических углеводородов и для большинства гетероциклов, в особенности для тиофена, фурана и пиррола. Фуран лучше обрабатывать SnCl4, пиридин же стоек, и это не удивительно, если принять во внимание его обычное поведение нри реакции замещения ( ср. [35]
Реакции Фриделя-Крафтса между хлорангидридами кислот и гидроароматическими углеводородами были неоднократно исследованы. [36]
Реакция Фриделя-Крафтса применима не только к ароматическому ряду, но и к ненасыщенным соединениям. [37]
Реакция Фриделя-Крафтса с хлористым ацетилом в нитробензоле и окисление гипохлоритом в 6-аиетопроизводное. [38]
Реакции Фриделя-Крафтса катализируются кислотами и могут рассматриваться как типичные примеры этого вида катализа. [39]
Реакции Фриделя-Крафтса протекают по механизму электрофильного замещения в ароматических соединениях. Подобно галогенам, галогеналкилы способны при действии А1С13 поляризоваться в такой степени, что оказываются способными к электрофильному замещению в ароматическом ядре. [40]
Реакции Фриделя-Крафтса подробно будут рассмотрены в гл. [41]
Реакции Фриделя-Крафтса могут быть проведены и в отсутствие разбавителей, однако для этого требуется аппаратура, в которой возможно эффективное измельчение ингредиентов. При наличии эффективных измельчающих и смешивающих устройств кетокислоты могут быть получены непрерывным методом, позволяющим упростить применяемую аппаратуру. [42]
Катализаторы Фриделя-Крафтса используют при низких температурах для получения продуктов высокой молекулярной массы. Эти катализаторы требуют присутствия сокатализатора, который действует как донор протона. [43]
Реакция Фриделя-Крафтса с тетралином дает замещение исключительно в - положение. [44]
Реакция Фриделя-Крафтса с насыщенными двухлористыми алнфа-тическими углеводородами протекает не только до замещения обоих хлорных атомов, но также и до дальнейшей реакции образовавшегося в начале соединения с галоидным компонентом, так что при этой реакции образуются также многоядерные соединения. [45]