Cтраница 4
Реакция Фриделя-Крафтса между хлористым циннамоилом и дифе-ниловым эфиром проходит весьма медленно даже на прямом солнечном свету, но выходы хорошие. [46]
Реакция Фриделя-Крафтса с метоксифталевыми ангидридами специально исследовалась с целью получения полиоксиаитрахинонов. [47]
Метод Фриделя-Крафтса получения ароматических кетонов применяется к эфирам фенолов точно так же, как и к ароматическим углеводородам. В случае свободных фенолов этот метод не дает, как правило, удовлетворительных результатов вследствие слишком высокой реакционной способности этих соединений. Этот недостаток можно устранить, применяя в качестве растворителя нитробензол, образующий с хлористым алюминием молекулярное соединение, в котором каталитическая активность хлористого алюминия понижена. [48]
Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении л-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, л-бутильные производные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации мо-тут быть сильно снижены Проведением конденсации при 0 во, но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. [49]