Cтраница 2
Фридлендер нашел, что индигоидные красители могут быть приготовлены конденсацией изатин-2 - хлорида или - 2-анила с нафтолами и антролами. [16]
Фридлендера указаны на стр. [17]
Фридлендером и Н. Н. Ворожцовым в 1912 г. Он широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, льна и шелка. По устойчивости окрасок этот краситель превосходит все другие тиоиндигоидные красители и относится к числу лучших кубовых красителей. Под названием Кубовый красно-коричневый 4ЖМ применяется для крашения меха. [18]
Фридлендером по методу Байера и Древсона из р-бром-о-нитробензаль - дегида. [19]
Фридлендером [3, 4] расщеплением кубового красителя циба фиолетовый А, позднее Фризом и Бартоломеусом [5] конденсацией окситионафтена с эфиром щавелевой кислоты и Смайлсом и Вильсоном [1] нагреванием тиосалициловой кислоты с яблочной кислотой. [20]
Пауль Фридлендер ( 1857 - 1923), профессор технологической химии в Дармштадте, известен своими работами по природным и искусственным красителям и по гетероциклическим соединениям. [21]
Пауль Фридлендер ( 1857 - 1923), профессор технологической химии в Дармппадте, известен своими работами по природным и искусственным красителям и по гетероциклическим соединениям. [22]
Справочником Фридлендера пользуются, как правило, для ознакомления с текстом патента, на номер которого найдена ссылка в реферативном журнале, оригинальной статье или другом литературном источнике. В этом случае прибегают к помощи указателя номеров германских патентов или, в случае надобности, указателя номеров патентов других стран. Если год выпуска патента известен, то в соответствующем томе можно по номеру найти и текст патента. Если же год выпуска неизвестен, приходится просматривать ряд томов, а которых номера патентов близки к искомому. [23]
Метод Фридлендера имеет особое значение для синтеза хинолинов, замещенных в положении 3, которые трудно получить другими методами. Метазоновая кислота реагирует как оксим нитроацетальдегида. [24]
Измерения Фридлендера, Хьюдиса и Вольфганга [17] основаны на результате измерения при 0 42 Гэв в работе [13] и на предположении, что отношение сечения образования радиоактивных продуктов к полному сечению неупругих процессов не зависит от энергии протонов в диапазоне между 0 3 и 3 Гэв для элементов со средним атомным весом. Дополнительная погрешность, связанная с этим предположением, для результатов работы [17] показана на рис. 11.2. Авторы утверждают, что ошибка не превышает 30 % при 3 Гяв и значительно меньше при более низких энергиях. Ввиду указанной неопределенности результаты работы [15], нормированные по сечению С11, представляются нам более надежными, чем результаты работы [17], и поэтому сечение для Na2, по всей вероятности, довольно постоянно в диапазоне от 0 3 до 3 Гэв. Данные Прокошкина и Тяпкина [8] для энергий от 150 до 660 Мэв, полученные на синхроциклотроне в Дубне ( СССР), отнесены к своей точке 660 Мэв. Показанная на рис. 11.2 типичная погрешность является относительной. [25]
Метод Фридлендера имеет особое значение для синтеза хинолинов, замещенных в положении 3, которые трудно получить другими методами. Метазоновая кислота реагирует как оксим нитроацетальдегида. [26]
Открытие Фридлендером ( 1905) 72 Тиоиндиго красного В ( CI 1207), серусодержащего аналога индиго, явилось очень важной ступенью в истории индигоидных красителей, так как привело к синтезу большого числа его производных и аналогов 60 - 66 которые широко применяются в крашении и печати. Некоторые из них используются как растворимые кубовые красители ( Индигозоли), потому что дают яркие приятные тона в печати и легче переводятся в индигозоли по старому методу, чем антрахиноновые кубовые красители. [27]
Как показал Фридлендер [251], диметиланилины, имеющие о / то-заместители, не нитрозируются. По данным Хиккинботтома [257], не нитрозируется также 1Ч - метил - К-терет-бутиланилин. Эти эффекты, проявляющиеся также при азосочетании ( разд. [28]
Сопоставление данных Фридлендера и Оита [154], Ладлама, Андерсона, Ашби [279] и Орцеховского [280] свидетельствует о том, что оптимальное соотношение компонентов циглеровского катализатора возрастает с повышением температуры. В следующем разделе этот вопрос рассматривается в связи с природой активных центров катализатора. [29]
Общий метод Фридлендера был улучшен в результате некоторых изменений, которые позволяют избежать трудностей, связанных с выделением о-амино-бензальдегида. [30]