Cтраница 3
ДЕФРИЗ ( Де Фрис) Хуго ( 1848 - 1935), нидерл. [31]
ДЕФРИЗ ( Де Фрис) ( De Vries) Ху-го ( 1848 - 1935), нидерл. [32]
Катализируемая кислотой перегруппировка Фриса дает 4-ацилпирокатехины, тогда как фотовариант этой перегруппировки приводит к образованию сравнимых количеств 3 - и 4-ацилпирокатехинов. [33]
Подверженность полиарилатов перегруппировке Фриса зависит от условий проведения процесса, химической природы образуемого полиарилата. [34]
Возможность проведения реакции Фриса в каждом гдельном случае зависит в первую очередь от строении ложного эфира фенола, Если с данным сложным эфиром сакция идет, то продукт реакции может представлять:) бий о - или / 7-оксикетоп или же смесь обоих изомеров. [35]
Возможность проведения реакции Фриса и соотношение изомерных оксикетонов в продукте реакции в очень большой степени зависит от строения фенольного компонента сложного эфира. Важность этого фактора обнаруживается при рассмотрении продуктов реакции, образующихся из сложных эфиров монозамещенных фенолов. [36]
Для проведения реакции Фриса был применен фтористый бор [47], но подробности способа неизвестны. [37]
В результате перегруппировки Фриса ариларенсульфонаты превращаются в сульфоны, но с плохим выходом [59]; при обработке эфира ( 57) хлоридом алюминия в нитробензоле при. [38]
Известные сейчас фотоперегруппировка Фриса ароматических имидов [356] и перенос атома хлора в N-хлоримидах в у-положение ацильной боковой цепи [332] напоминают процессы, описанные в случае амидов ( см. разд. [39]
Оксикетоны образуются по реакции Фриса очень редко. В основном колебания в составе конечных продуктов сводятся к различным соотношениям количеств образовавшихся орто - и пара-изомеров. Это соотношение изменяется в зависимости от природы растворителя, количества катализатора и особенно от температурного режима реакции. [40]
Приведенные данные по перегруппировке Фриса как на соединениях, моделирующих элементарное звено полиарилатов, так и на самих полиари-латах позволяют считать ее возможной и в процессе образования полиарила-та, если поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами проводится при повышенной температуре в присутствии А1С13 и тому подобных катализаторов. [41]
Оксикетоны образуются пс реакции Фриса очень редко. В основном колебания в составе конечных продуктов сводятся к различным соотношениям количеств образо завшихся орто - и пара-изомеров. Это соотношение изменяется в зависимости от природы растворителя, количества катализатора и особенно от температурного режима реакции. [42]
Обычно для проведения реакции Фриса применяют приблизительно эквимолекулярные количества хлористого алюминия и сложного эфира фенола. [43]
Для объяснения механизма реакции Фриса прсдло-жш ряд схем; три из них заслуживают наибольшего внимания. [44]
Эта перегруппировка носит название перегруппировки Фриса. [45]