Cтраница 1
Фталгидразиды инертны к электрофильному замещению, хотя при проведении реакции в жестких условиях происходит разрушение цикла. При действии пятихлористого фосфора они образуют 1 4-дихлорфталазины. [1]
Фталгидразиды представляют собой 1 4-дикето производные тетрагидро-фталазина. [2]
Фталгидразиды, содержащие по крайней мере один способный к замещению атом водорода, представляют собой слабые кислоты, растворимые в едком натре, но не растворимые в соде. Растворы натриевой соли соединения VII вследствие присутствия резонансной формы VIII окрашены. Аналогичные соображения относятся и к солям 5-нитрофталгидразида. [3]
Фталгидразиды инертны к электрофильному замещению, хотя при проведении реакции в жестких условиях происходит разрушение цикла. При действии пятихлористого фосфора они образуют 1 4-дихлорфталазины. [4]
Фталгидразиды, содержащие по крайней мере один способный к замещению атом водорода, представляют собой слабые кислоты, растворимые в едком натре, но не растворимые в соде. Растворы натриевой соли соединения VII вследствие присутствия резонансной формы VIII окрашены. Аналогичные соображения относятся и к солям 5-нитрофталгидразида. [5]
Фталгидразид получается из фталевого ангидрида и гидразингидрата. Это соединение крайне устойчиво ( оно плавится выше 340 и кипит при более высокой температуре без разложения) и имеет кислый характер, образуя соли с щелочными металлами. Аминофталгидразид ( NH2 - группа в положении, отмеченном звездочкой), называемый также люминалом, обладает свойством производить интенсивную хемилюминесценцию при окислении феррицианидом или перекисью водорода в кислом растворе. [6]
Хотя фталгидразид не обладает основными свойствами, он растворим как одноосновная кислота в растворах едкого натра, из которых он может быть снова осажден двуокисью углерода. [7]
Объемистый осадок фталгидразида отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром 15 см, и промывают четырьмя порциями 95 % - ного этилового спирта по 100 мл. Соединенные вместе фильтрат и промывную жидкость упаривают в вакууме до объема 200 мл. К полученному раствору прибавляют около 1 л воды; нерастворимый осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают до объема около 300 - 350 мл. Если снова выпадает нерастворимый осадок, то его отфильтровывают, после чего растворитель полностью отгоняют в вакууме. Сырой солянокислый mpem - бутиламин можно превратить в свободный амин так, как это указано ниже, или же подвергнуть очистке. Для этого препарат растворяют в 500 мл абсолютного спирта, раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 500 мл абсолютного эфира. К раствору прибавляют абсолютный эфир ( 50 % от объема Этилового спирта) и охлаждают его в течение нескольких часов в холодильном шкафу. Полученную хлористоводородную соль mpe / я-бутиламина отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в вакуум-эксикаторе. [8]
Начальной стадией реакции фталгидразида с бензальдегидом является, по-видимому, образование соединения IX, которое затем изомеризуется и отщепляет воду. [9]
Однако при окислении фталгидразидов аналогичные азосоединения, если они и образуются, слишком неустойчивы, чтобы их можно было выделить. Окислением дианила 5-аминофталгидразида хлором был получен и выделен дианил азо-сое Динения. [10]
Начальной стадией реакции фталгидразида с бензальдегидом является, по-видимому, образование соединения IX, которое затем изомеризуется и отщепляет воду. [11]
Однако при окислении фталгидразидов аналогичные азосоединения, если они и образуются, слишком неустойчивы, чтобы их можно было выделить. Окислением дианила 5-аминофталгидразида хлором был получен и выделен дианил азо-сое Динения. [12]
Известно два моноацетильных производных фталгидразида. [13]
Наиболее общий метод синтеза фталгидразидов состоит в конденсации фталевой кислоты или ее производных с гидразином. [14]
Известно два моноацетильных производных фталгидразида. [15]