Cтраница 3
Легкость получения фталгидразида делает его идеальным сырьем в синтезе производных фталазина, особенно с незамещенным бензольным кольцом. [31]
Конденсация ангидрида фталевой кислоты с сшш-диметилгидразином дает соединение, плавящееся при 175 - 176, которое не может иметь иной структуры, кроме структуры 2 3-диметилфталгидразида. Ввиду симметричного строения молекулы фталгидразида полученное соединение должно представлять собой 4-метокси - 2-метилфталгидразид. [32]
Метод фталишрования ( Шихан, 1949 г.) основывается на том ( Манске, 1926 г.), что фталильная группа очень легко отщепляется при обработке гидразингидратом. При этом фталильный остаток превращается во фталгидразид, особенно устойчивый благодаря его ароматическому характеру. [33]
Некоторые факторы оказывают влияние на степень хемилюминесценции, присущей ацилгидразидам. Для проявления максимальной люминесценции диацилгидразид должен быть действительно фталгидразидом. [34]
При окислении соединения, в котором Аг2 4 6 - Вг3СеН2, происходит частичная потеря брома из opmo - положения. Если Ar2 4 - ( NO2) 2CeH3, то при 80 наблюдается образование фталгидразида, тогда как при 60 происходит сужение кольца и образование фталимидинуксусной кислоты. [35]