Cтраница 1
Фталид можно рассматривать как кетодиоксибензофуран. [1]
Фталид используется для получения фенилина ( 2-фенил - 1 3-индандиона) - антикоагулянта крови, применяющегося при лечении тромбозов, тромбофлебитов. [2]
Фталид может также быть получен восстановлением фталевого ангидрида. [3]
Фталид можно рассматривать как кетодиоксибензофуран. [4]
Фталид был получен по способу, описанному в Синтезах органических препаратов 2, применялся также и продажный фталид. Продажный препарат ( 200 г) был перекристаллизован порциями по 50 г из 1 5 л воды, причем маточный раствор от первой порции применялся для перекристаллизации последующих порций. [5]
Фталид 683, 757 Фталил хлористый 753 Фталимид 794 Фталимид калия 535 Фторбензол 581 Фторуглероды 423 и ел. [6]
Фталид был получен по способу, описанвому в Синтезах органических препаратов 2, применялся также и продажный фталид. Продажный препарат ( 200 г) был перекристаллизован порциями по 50 г из 1 5 л воды, причем маточный раствор от первой порции применялся для перекристаллизации последующих порций. [7]
Фталид ( 44) является субстратом для С-алкилирования другого типа, в котором донором алкильных групп, как и в биосинтезе терпенов, служит, по-видимому, аллильное соединение фарнезилпирофосфат. В нормальном биосинтезе образующееся таким образом фарнезильное производное ( 45) представляет собой минорный компонент смеси, но при добавлении фталида ( 44) содержание ( 45) резко увеличивается. В этой последовательности превращений обращает на себя внимание четкое разделение во времени трех стадий алкилирования. [8]
Фталид же растворяли в двойном объеме 1 2 3 4-тетрагидро-нафталина и гидрировали в течение 5 час. [9]
Фталид может быть получен из о-толуиловой кислоты двумя путями. [10]
Фталиды являются лактонами и по ряду своих свойств вполне отвечают свойствам последних; кроме того, они способны к реакциям, характерным для кетонов с подвижным водородом у а-угле-родного атома. [11]
Фталид может быть получен из о-толуиловой кислоты двумя путями. [12]
Фталид и фенолфталеин, невидимому, являются единственными лактонами, которые были подвергнуты реакции Шмидта [37], но оба они оказались нереакционноспособными. [13]
Фталиды являются лактонами и по ряду своих свойств вполне отвечают свойствам последних; кроме того, они способны к реакциям, характерным для кетонов с подвижным водородом у а-угле-родного атома. [14]
Фталидами называются 1-кетофталаны ( I), которые можно рассматривать как лактоны о-метилолбензойной кислоты. [15]