Фталид
Cтраница 2
Сам фталид может быть получен прямым восстановлением фталевого ангидрида. При гидрировании фталевого ангидрида над никелевыми [52 - 55] или платиновыми катализаторами [56, 57] образуется смесь фталида, о-толуиловой кислоты и различных производных циклогексана. [16]
Некоторые фталиды легко раскрывают кольцо, образуя вещества, аналогичные о-ацилбензойным кислотам. Когда для проведения этой реакции применяют гидразин, образовавшийся гидразон ( или гидразиД) вновь циклизуется во фталазон. [17]
Сам фталид может быть получен прямым восстановлением фталевого ангидрида. При гидрировании фталевого ангидрида над никелевыми [52 - 55] или платиновыми катализаторами [56, 57] образуется смесь фталида, о-толуиловой кислоты и различных производных циклогексана. [18]
Некоторые фталиды легко раскрывают кольцо, образуя вещества, аналогичные о-ацилбензойным кислотам. Когда для проведения этой реакции применяют гидразин, образовавшийся гидразон ( или гидразиД) вновь циклизуется во фталазон. [19]
 |
Влияние содержания фталида в сырье иа окислительное декарбоксилироваиие о-толуиловой кислоты до. - крезола. [20] |
Циркуляция фталида в системе осуществляется следующим образом. Смесь фталида и о-толуиловой кислоты хорошо растворима в воде при 160 - 170 С. [21]
Выходы фталида или, соответственно, епиртокислоты или суммы обоих соединений близки к количественным. [22]
Образование фталидов может быть также объяснено тем предположением, что необходимы по крайней мере 2 моля хлористого алюминия и реакционный период около 2 час. [23]
Получение фталида из фталилхлорида в настоящее время имеет только исторический интерес. [24]
Фталеины 540 Фталид 519 Фталамид 520 Фталимиднатрий 520 Фтатюфенон 541 Фтористый формил 500 Фторопроизводные 56, 57 Фуксин 142, 533 и ел. [25]
Таким образом полученный фталид содержит небольшое количество растворимых в соде веществ и труднорастворимые производные дифталила. Для получения вполне чистого продукта сырой фталид смешивают с таким количеством разбавленного раствора соды, чтобы после продолжительного стояния смесь реагировала ще-лочно. Затем фталид отсасывают, промывают и отделяют труднорастворимые вещества перекристаллизацией из воды пли перегонкой в вакууме. [26]
Однако реакция фталида с алифатическими магнийорганическими соединениями не всегда протекает по приведенной выше схеме. [27]
Для синтеза фталидов, замещенных в бензольном ядре, предложено несколько способов. [28]
Рассмотрение производных фталида окажется неполным, если не кос нуться вопроса о фталеиновых красителях. Детально эта проблема обсуждаться в настоящей главе не будет. Для подробного ознакомления с ней целесообразнее использовать одно из руководств по химии красителей. [29]
При бромировании фталида образуется 3-бромфталид [ 120а ], который является доступным исходным веществом для получения о-карбоксибенз-альдегида и других соединений этого типа. [30]
Страницы: 1 2 3 4