Cтраница 3
Однако реакция фталида с алифатическими магнийорганическими соединениями не всегда протекает по приведенной выше схеме. [31]
Для синтеза фталидов, замещенных в бензольном ядре, предложено несколько способов. [32]
Рассмотрение производных фталида окажется неполным, если не кос нуться вопроса о фталеиновых красителях. Детально эта проблема обсуждаться в настоящей главе не будет. Для подробного ознакомления с ней целесообразнее использовать одно из руководств по химии красителей. [33]
При бромировании фталида образуется 3-бромфталид [ 120а ], который является доступным исходным веществом для получения о-карбоксибенз-альдегида и других соединений этого типа. [34]
Для получения замещенных фталидов наиболее удобным способом является реакция Канниццаро в том случае, когда соответствующая аль-дегидокислота является доступной. [35]
Исследована роль ненасыщенных фталидов в радикальной полимеризации метилметакрилата. Показано, что в небольших концентрациях фта-лиденуксусная кислота является слабым ингибитором, а бензилиденфта-лид - слабым передатчиком цепи за счет отрыва малоактивного атома водорода винильной группы. [36]
Показано, что фталиды, содержащие подвижные атомы водорода, могут участвовать как в процессах передачи цепей, так и в формировании инициирующих систем с инициатором. Способность растворов полимера, содержащего фталидные группы, в концентрированной серной кислоте интенсивно окрашиваться была использована для определения содержания фталидных групп в макромолекуле. [37]
Были получены также фталиды, содержащие заместители в гетероциклическом кольце. [38]
Очевидно, что фталид должен при размыкании кольца давать в качестве промежуточного соединения фенилгидразон, а не фенилгидразид. [39]
Были получены также фталиды, содержащие заместители в гетероциклическом кольце. [40]
Очевидно, что фталид должен при размыкании кольца давать в качестве промежуточного соединения фенилгидразон, а не фенилгидразид. [41]
Исходным продуктом служит расплавленный фталид, через который пропускают при 140 С пары брома в токе двуокиси углерода. [42]
Авторы синтеза применяли продажный фталид, а проверявшие его приготовляли фталид по методике, изложенной в Синт. [43]
Исходным продуктом служит расплавленный фталид, через который пропускают при 140 С пары брома в токе двуокиси углерода. [44]
После удаления всего фталида наблюдается изменение кристаллической структуры дестиллата. [45]