Фталимид

Cтраница 1

Фталимид используется для получения антранпловой кислоты и других аминокислот. [1]

Фталимид применяется в синтезе антраниловой кислоты и пестицидов. [2]

Фталимид производят также окислительным аммонолизом о-ксилола. Побочные продукты - о-толунитрил и фталодинитрил - получаются с выходом 25 и 2 % соответственно. [3]

Фталимид быстро реагирует со спиртовым раствором едкого кали с образованием фталимида калия ( СОП, 1, 448), который используется в синтезе Габриеля ( стр. Аналогично образует соли сукцинимид. [4]

Фталимид, сахарин, пиррол и его аналоги образуют в щелочных водных растворах соли ( фталимидкалий, пирролкалий), которые могут быть выделены также в кристаллическом виде. [5]

Фталимид дает с 1 молем этиленбромида бромэтилфталимид. Последний под действием натриймалонового эфира переходит далее в диэтиловый эфир фталимидэтилмалоновой кислоты. [6]

Фталимид обладает кислотными свойствами из-за делокализации отрицательного заряда имид-аниона на двух ацильных атомах кислорода. Он теряет протон, связанный с азотом, при взаимодействии с основанием типа гидроксида калия. В результате этой реакции образуется фталимид-ион - анион, который стабилизируется. [7]

Фталимид служит промежуточным продуктом для получения антраниловой кислоты ( стр. [8]

Фталимид C6H4 ( CO) 2NH легко получается при нагревании фталевого ангидрида с аммиаком. [9]

Фталимид реагирует с сопряженными двойными связями, образуя N-алкилфталимид, из которого можно получать первичные амины. [10]

Фталимид является, по-видимому, наиболее широко известным производным изоиндола. Фталимиды - это высокоплавкие кристаллические вещества, обладающие высокой стойкостью к действию кислот и оснований, в связи с чем группировки такого типа представляют большой интерес как возможный структурный элемент высокотермостойких полимеров эт. [11]

Фталимид в кислых водных буферных растворах дает двухэлек-тронную диффузионную волну [93-95], при рН 4 5 волна падает с ростом рН по кривой, напоминающей кривую диссоциации, вплоть до 1 / 2 первоначального значения, причем одновременно при более отрицательных потенциалах возникает новая волна, так что их сумма равна двухэлектронному диффузионному току. Et / - 1 - й волны становится отрицательнее с ростом рН в кислых и сильнощелочных растворах, при рН 6 - 9 5 - не зависит от рН ( Е 2 - 1 1 В); Et / 2 2 - й волны - 1 32 В ( нас. В кислых средах в результате переноса е на протонированный фталимид образуется свободный радикал, который после протонизации восстанавливается при том же потенциале, давая одну 2е - волну. [12]

Фталимид можно перекристаллизовать из воды; однако I л кипящей воды растворяет только 4 г фталимида. [13]

Полярограммы фта-левой кислоты. [14]

Фталимид: при рН 4 7 дает одну воляу, а лри рН5 35 - две волны15; механизм восстановления и природа волн в работе не исследованы. [15]

Страницы: 1 2 3 4