Фталимид

Cтраница 2

Фталимид, используемый в химическом синтезе. [16]

Фталимид в кислой среде претерпевает двухэлектронное восстановление. В щелочной среде волна расщепляется на две. Расщепление не является следствием независимого восстановления фталимида и его аниона, поскольку N-алкилфталимиды восстанавливаются подобным же образом. [17]

Фталимид практически с количественным выходом получают при нагревании ( 130 - 140 С) фталевого ангидрида с мочевиной или насыщением расплава фталевого ангидрида аммиаком. [18]

Фталимид служит исходным веществом для технического синтеза ценного красителя индиго и ряда других соединений. [19]

Фталимид является важным исходным веществом для технического синтеза такого ценного красящего вещества, как индиго, а также ряда других соединений. [20]

Фталимид - исходное вещество для технического синтеза такого ценного красителя, как индиго, а также ряда других соединений. [21]

Фталимид дает с 1 молем этпленбромн. Последний под действием натршгмалотювого эфира переходит далее в диэтнловтдй эфир фталпмидэтплмалоновой кпслоты. [22]

Фталимид также образуется при нагревании фталевой кислоты с роданистым аммонием при 150 - 16Э1 с 92и / 0-иым выходом Aschan, В. [23]

Фталимид практически с количественным выходом получают при нагревании ( 130 - 140 С) фталевого ангидрида с мочевиной или насыщением расплава фталевого ангидрида аммиаком. [24]

Агрегат для дистилляции фталевого ангидрида. [25]

Получаемый фталимид нуждается в очистке. [26]

Обычно фталимид получают из фталевого ангидрида и аммиака, но он может быть получен180 путем нагревания кислой аммонийной соли фталевой кислоты. [27]

Смесь фталимида ( 300 г; 2 04 моль), сухого К2СО3 ( 150 г; 1 09 моль) и бен-зилхлорида ( 300 г; 2 13 моль) нагревают 3 ч на масляной бане. Избыток бензилхлорида отгоняют с водяным паром. [28]

Восстановление фталимида до 3-оксифталимидина проведено на свинцовом катоде в растворе соляной кислоты ( см. табл. 84, стр. [29]

Аминогруппа фталимида, соответственно сульфамида, вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами, соответственно сульфоннльной группой, ие обладает достаточно выраженным основным характером, что необходимо для реакции с алкилгалогенндами. Например, она проявляет некоторые кислые свойства, поэтому со щелочами образуются соли, которые и используют в реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4