Cтраница 1
Фталимид калия, образующийся при действии спиртового раствора едкого кали на фталимид, при повышенных температурах реагирует с галогеналканами, образуя N-алкил-фталимиды. При гидролизе последних 20 % - ной соляной кислотой или едким кали получают первичные амины. [1]
Фталимид калия, кото-легко получается из спиртовых растворов фталимида и кали в форме белых листочков 136, нагревают с соединением, реакционноспособный галоид. [2]
Фталимид калия нагревают в запаянной трубке с полуторакратным по весу количеством бромистого - пропила до 150 - 160 в течение 5 час. Образовавшуюся прозрачную сиропообразную массу перегоняют с водяным паром для удаления избытка бромистого пропила. Неперегнавшийся остаток при охлаждении затвердевает в кристаллическую массу. Продукт кристаллизуется из горячего спирта в виде плотных бесцветных пластинок с темп. [3]
Фталимид калия, необходимый для этого синтеза, рекомендуется приготовлять следующим образом. [4]
Фталимид калия нагревают в запаянной трубке с полуторакратным по весу количеством бромистого - пропила до 150 - 160 в течение 5 час. Образовавшуюся прозрачную сиропообразную массу перегоняют с водяным паром для удаления избытка бромистого пропила. Неперегнавшийся остаток при охлаждении затвердевает в кристаллическую массу. Продукт кристаллизуется из горячего спирта в виде плотных бесцветных пластинок с темп. [5]
Фталимид калия, необходимый для этого синтеза, рекомендуется приготовлять следующим образом. [6]
Фталимид калия нагревают в запаянной трубке с полуторакратным по весу количеством бромистого - пропила до 150 - 160 в течение 5 час. Образовавшуюся прозрачную снропо-ойразную массу перегоняют с водяным паром для удаления избытка бромистого пропила. Неперегнавшийся остаток при охлаждении затвердевает в кристаллическую массу. Продукт кристаллизуется из горячего спирта в виде плотных бесцветных пластинок с темп. [7]
Фталимид калия получается при действии на фталимид сильных оснований, например алкоголятов калия или спиртовых растворов щелочи. Таким образом, фталимид обладает слабыми кислотными свойствами, что связано с присутствием двух электроноакцепторных групп непосредственно при атоме азота. [8]
Фталимид калия, необходимый для этого синтеза, рекомендуется приготовлять следующим образом. [9]
Продажный фталимид калия ( 200 г) размешивали с 450 мл кипящего ацетона в течение 15 мин. [10]
Взаимодействием фталимида калия с а-хлорметилаллиловым и пропаргиловым афирами получены алкенил - и алкинилоксипроизводные, гидросштилированием которых с помощью алкил-гидридеиланов и алкилгидрохлорсиланов синтезированы соответствующие кремкийоргапические производные. [11]
Дихлорпентан и фталимид калия тщательно смешивают в количественных отношениях ( 126: 54) в колбе с вертикальной трубкой и нагревают ври периодическом взбалтывании около 3 час. В колбе после сливания водного слоя остается густое масло, которое смешивают с эфиром и охлаждают льдом, причем выпадает 6 г пентаметилендифталимида. [12]
При нагревании фталимида калия с алкилгалогенидом отщепляется КВг и образуется замещенный фталимид, при кислом гидролизе которого получается соль первичного амина. [13]
Получают конденсацией фталимида калия с циклогексилсульфенилхлоридом. [14]
Благодаря легкой доступности фталимида калия способом Габриэля охотно пользуются в современной препаративной химии. [15]