Cтраница 1
Фталимидины (1.48) структурно близки к изоиндолам. [1]
Фталимидины, кроме того, получаются при помощи различных реакций замыкания цикла. Алкил - и арил-о-цианбензиламины, так же как и сам о-цианбензиламин, дают при гидролизе фталимидины. [2]
Фталимидины, не содержащие заместитель в положении 1, при осторожном окислении перманганатом в кислой среде дают фталимиды [41], а при восстановлении - дигидроизоиндолы ( стр. [3]
Фталимидины преимущественно образуются в том случае, когда Аг 2 4 - ( NO2) 2CeH3 2 - NO2 - 4 - CH3CeH3 и 2 - NO2C6H4 и когда в качестве реагента применяется уксусный ангидрид в пиридине. [4]
Фталимидины и их простейшие производные довольно устойчивы; значительное число представителей этого класса соединений было получено различными методами. [5]
Фталимидины, кроме того, получаются при помощи различных реакций замыкания цикла. Алкил - и арил-о-цианбензиламины, так же как и сам о-цианбензиламин, дают при гидролизе фталимидины. [6]
Фталимидины, не содержащие заместитель в положении 1, при осторожном окислении перманганатом в кислой среде дают фталимиды [41], а при восстановлении - дигидроизоиндолы ( стр. [7]
Фталимидины (1.48) могут быть превращены в изоиндолы путем восстановления. [8]
Фталимидины преимущественно образуются в том случае, когда Аг 2 4 - ( NO2) 2CeH3 2 - NO2 - 4 - CH3CeH3 и 2 - NO2C6H4 и когда в качестве реагента применяется уксусный ангидрид в пиридине. [9]
Фталимидины и их простейшие производные довольно устойчивы; значительное число представителей этого класса соединений было получено различными методами. [10]
Нитрование фталимидина было подробно изучено, причем, вопреки ранее полученным противоречивым данным, в настоящее время установлено, что замещение происходит по атому азота. Окислением нитрофталимидина во фта-левую кислоту [42] легко может быть доказано, что нитрование не идет в ароматическое ядро. [11]
Взаимодействие фталимидина (2.718) с метилантранилатом (2.717) проходит при кипячении в треххлористом фосфоре. [12]
Из фталимида получают также фталимидины для синтеза лекарственных препаратов, мономеров для термостойких полимеров. [13]
Возможным промежуточным продуктом является фталимидин (2.686), который, однако, не удалось выделить. [14]
Результаты исследования механизма образования фталимидина, которое провели Мурахаси и Хории [14, 15], будут рассмотрены в этой главе позднее. [15]