Cтраница 2
Фталоцианины можно карбоксилировать действием трихлоруксусной кислоты 90 а также действием фосгена и хлористого алюминия 91 во втором методе исходными продуктами являются хлор ангидриды кислот. [16]
Фталоцианины, в молекуле которых имеется аминофенильная группа, связанная с каждым бензольным кольцом через атом кислорода, карбонильная или сульфоновая группа, получают, исходя из соответствующего производного фталевой кислоты, например из соединения VIII, с последующим восстановлением нитрогруппы. [17]
Фталоцианины, образующиеся на волокне. Фталоген голубой F3G ( или IF3Q) ( By), водорастворимое вещество, окрашенное в кремовый цвет, образует фталимид при подкислении. При печатании смесью Фталогена голубого, Левазоля Р ( растворитель), медной или никелевой соли и ацетата аммония на клейкой трагант-ной загустке, с последующим нагреванием при 135 - 140 в течение нескольких минут или запариванием можно получить голубые или голубовато-зеленые отпечатки. [18]
Фталоцианины получили наибольшее применение для проведения исследовательских работ благодаря тому, что из основного фталоцианинового ядра легко могут быть синтезированы сотни соединений, а также потому, что эти органические соединения являются лигандами для металлов всех групп периодической таблицы. [19]
Фталоцианины могут применяться в ситцепечатании для так называемой пигментной печати и для крашения искусственного шелка в массе. [20]
Фталоцианины очень близки по строению к хлорофиллу - пигменту зеленых листьев, и геми ну - пигменту, который в соединении с протеином образует гемоглобин - красящее вещество крови млекопитающих. Большое количество порфиринов9 встречается также в животном и в растительном мире; в человеческом организме порфирины появляются при патологических изменениях. Порфирины, производные хлорофилла, найдены также в горючих сланцах, в нефти, угле и иных минералах; их нестабильность при относительно высоких температурах была использована при разработке теорий о строении земной коры. [21]
Фталоцианины способны также легко сульфироваться, но они разлагаются азотной кислотой и поэтому их нельзя нитровать. Об ароматическом характере фталоцианиновой системы свидетельствует также ее магнитная анизотропия, которая примерно в 15 раз превышает магнитную анизотропию бензола. Другой характерной особенностью фталоцианинов является легкость образования этих молекул, в которые входит очень сложная кольцевая система. [22]
Фталоцианины, не содержащие в молекуле металла, лучше всего получать отщеплением металла от соответствующих фталоцианинов металлов. От фталоцианинов свинца, олова и марганца металлы могут быть отщеплены обработкой 100 % - ной серной кислотой 31 в то время как динатрийфталоцианин гладко переходит в фтало-цианин при простом перемешивании с холодным метанолом. [23]
Фталоцианины были получены из металлов всех групп периодической системы. К, Си, Ag; группа II - Be, Mg, Ca, Ba, Zn, Cd, Hg; группа III - А1; группа IV - Sn, Pb; группа V - V, Sb; группа VI - Cr, Mo; группа VII-Mn; группа VIII - Fe, Co, Ni, Pd, Pt. Фталоцианины металлов бывают разного цвета: от красновато-голубого до зеленого; медное соединение имеет наиболее красный оттенок; по усилению зеленого оттенка фталоцианины располагаются в следующий ряд: фталоцианин никеля, кобальта, фтало-цнании, не содержащий металла, фталоцианин цинка, алюминия, бериллия, олова и свинца. [24]
Фталоцианины можно карбоксилировать действием трихлоруксусной кислоты 90 а также действием фосгена и хлористого алюминия 91 во втором методе исходными продуктами являются хлор ангидриды кислот. [25]
Фталоцианины, в молекуле которых имеется аминофенильная группа, связанная с каждым бензольным кольцом через атом кислорода, карбонильная или сульфоновая группа, получают, исходя из соответствующего производного фталевой кислоты, например из соединения VIII, с последующим восстановлением нитрогруппы. [26]
Фталоцианины, образующиеся на волокне. Фталоген голубой F3G ( или IF3Q) ( By), водорастворимое вещество, окрашенное в кремовый цвет, образует фталимид при подкислении. При печатании смесью Фталогена голубого, Левазоля Р ( растворитель), медной или никелевой соли и ацетата аммония на клейкой трагант-ной загустке, с последующим нагреванием при 135 - 140 в течение нескольких минут или запариванием можно получить голубые или голубовато-зеленые отпечатки. [27]
Фталоцианины получили наибольшее применение для проведения исследовательских работ благодаря тому, что из основного фталоцианинового ядра легко могут быть синтезированы сотни соединений, а также потому, что эти органические соединения являются лигандами для металлов всех групп периодической таблицы. [28]
Фталоцианины первоначально применялись только в качестве пигментов в лакокрасочной промышленности. Преимущественно использовались не содержащий металлов синий фталоцианин и фта-лоцианины меди-незамещенный синий и хлорированный зеленый. В настоящее время красители на основе фталоцианина широко применяются в текстильной промышленности. [29]
Фталоцианины - один из самых новых классов красителей. [30]