Фталоцианина

Cтраница 3

Фталоцианины представляют сравнительно новый раздел красящих веществ, которые отличаются весьма своеобразной замкнутой симметрической структурой, весьма сходной со структурой порфина; ее основной скелет, круговой или многоугольный, построен из 4 пирроловых ячеек, связанных между собой по - местам атомами азота или метиновыми группами и спаянных по внешнему очертанию пирролов с четырьмя ячейками бензола. [31]

Фталоцианины можно сульфировать серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой; при этом образуются растворимые в воде синие красители для хлопка, бумаги, шелка, а также происходит превращение в лаки; в молекулу пигмента вступают две сульфогруппы. [32]

Фталоцианины ( в том числе неочищенные) и их металлосоединения, включая сульфированные производные. [33]

Фталоцианины, являющиеся в настоящее время практически важными красителями, были открыты сравнительно недавно, несмотря на то, что они довольно легко доступны и обладают очень большой устойчивостью. [34]

Фталоцианины - стабильные кристаллические вещества красновато синего или сине-зеленого цвета, не растворяющиеся в воде. [35]

Фталоцианины получают путем реакции ангидридов ароматического ряда с мочевиной. Фталоцианины, содержащие карбоксильные группы, могут быть получены, когда ангидрид содержит более одного ангидридного кольца или когда имеются дополнительные карбоксильные группы. Такие замещенные фталоцианины, с металлами или без металлов в качестве основной мостиковой связи, получают из пиромеллитового диан-гидрида и триметиллитового ангидрида. [36]

Фталоцианины до некоторой степени напоминают порфин ( разд. Это очень стабильные вещества, которые при температуре около 500 С сублимируются не разлагаясь. [37]

Энергетическая схема уровней, объясняющая поведение флуоресценции Н2 Фт в твердой фазе П04 ].| Расположение молекул стопками в Н2 Фт. в - Н2 Фт - вдоль кристаллографической оси Ь. в гипотетической модели X - Н2 Фт - вдоль оси г. Заметно чередование коротких и длинных промежутков между молекулами. Образование димеров преобладает при межмолекулярных расстояниях 4 А. [38]

Фталоцианины представляют собой глубоко окрашенные вещества с очень большим коэффициентом поглощения. В соответствии е этим флуоресценция Н2 Фт должна наблюдаться в красной и инфракрасной областях спектра, что затрудняет ее измерения. Кроме того, даже на краю широкой полосы коэффициент поглощения очень велик, и это должно приводить к значительной реабсорбции флуоресценции. Спектры флуоресценции трех полиморфных форм Н2 Фт, возбуждаемой светом с длиной волны 585 нм, представлены на рис. 6.3.4. При переходе к возбуждению светом с большей глубиной проникновения в кристалл полоса флуоресценции с максимумом в районе 800 нм искажается из-за самопоглощения. [39]

Фталоцианины можно рассматривать как производные бензо-пиррола. [40]

Фталоцианины в водном растворе. [41]

Фталоцианины представляют собой красиво кристаллизующиеся нерастворимые вещества, отличающиеся исключительной стойкостью. Фталоцианин меди возгоняется без разложения при 550 - 580 и растворяется в концентрированной серной кислоте, из которой он осаждается в неизмененном виде при разбавлении. Далее, замечательна выраженная склонность фталоцианинов к образованию комплексов с многочисленными металлическими ионами. Комплексы с щелочными и щелочноземельными металлами содержат металл в ионной форме и могут разлагаться кислотами и даже водой. Наоборот, комплексы переходных металлов содержат ковалентно связанный металл и, как уже отмечалось выше, удивительно устойчивы. [42]

Фталоцианины можно галоидировать и сульфировать. [43]

Фталоцианины представляют собой вещества, которые известны уже много лет. Первый фталоциэнин был случайно получен в 1907 г. при изучении свойств 1 2-цианбензамида. [44]

Фталоцианины - - это красители или пигменты, дающие цветовые оттенки от синего до зеленого и содержащие первый хромофор. Массовое производство этого пигмента было налажено более чем через четверть века после его открытия. В 1928 г. на заводе компании Скоттиш дайз лимитед в Грейнджмуте, занимавшемся производством фталимида, было замечено, что время от времени этот продукт изменяет свой цвет и становится непригодным для употребления по назначению. [45]

Страницы: 1 2 3 4