Cтраница 1
Набухшее волокно но время пребывания в осадительной ванне имеет округлую форму. При удалении жидких компонентов вследствие ш-нарезиса и последующей сушки волокон происходит значительная контракция системы, приводящая к возникновению в ней внутренних напряжений. [1]
В набухших волокнах пустоты заполнены водой, и различия в электронной плотности кристаллических и разреженных аморфных областей по расчету для различно набухших волокон должны быть от 18 до 22 - 10 - 4 А-6. Лежащие за пределами экспериментальных ошибок отклонения рассеивающей способности могут быть объяснены тем, что не вся вода поглощена аморфной частью целлюлозы, а частично находится в трещинах образца. В таком случае рассеяние набухших волокон значительно больше связано с кристаллическо-аморф-ной структурой целлюлозы, чем рассеяние сухих волокон. [2]
Продукт ацетилирования представляет собой сильно набухшие волокна, образующие полупрозрачную массу. Эту массу переносят в химический стакан емкостью 1 л, заливают 150 мл бензола и нейтрализуют катализатор, добавляя 5 мл 10 % - ного раствора ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте. После тщательного перемешивания массы жидкость отжимают фарфоровым шпателем, а продукт промывают еще 2 раза порциями бензола по 150 мл. После промывки остатки бензола удаляют кипячением волокон в дистиллированной воде. [3]
Было установлено, что вода в набухшем волокне в ряде случаев имеет уменьшенную активность, в частности, ее растворяющая сила уменьшена. Связанная целлюлозой в процессе ее набухания вода, находясь, например, в равновесии с водным солевым раствором, содержит меньше растворенного вещества, чем окружающая вода. Предполагают что вода, связанная целлюлозой, вовсе не растворяет другие вещества, остальная же часть действует как свободная. [4]
Минхас и Робертсон полагают, что высокая доступность предварительно набухших волокон сравнительно с ненабухшими, по изменениям в бензоле, может быть объяснена несколькими механизмами: а) создание новой внутренней поверхности при сепарировании предварительно связанных элементов клеточной стенки; б) открывание предсуществующих закрытых пустот в стенке волокна; доступная поверхность и грубый объем увеличиваются, так как пикнометрический объем уменьшается; в) увеличение капиллярных расстояний в проницаемых областях, обеспечивающих таллирование; при этом имеется малое увеличение в грубых капиллярах, но отсутствует изменение в пикнометриче-ском объеме; г) увеличение разделяющего расстояния внутренней поверхности, что требуется для реакции; при этом имеется грубое набухание без увеличения доступности или увеличения пикно-метрического объема. [5]
Неравномерность крашения, по-видимому, возникает в результате того, что мокрое набухшее волокно размягчается и становится менее эластичным, а в структуре его происходят необратимые изменения. В процессе ткачества необходим целый ряд предосторожностей, чтобы избежать возникновения в ткани затяжек и перетяжек утка. Наиболее удовлетворительным методом, позволяющим избежать неровноты крашения, является подбор красителей. Некоторые красители выявляют даже незначительные неоднородности вискозной нити, другие, наоборот, выравнивают эти пороки. Красителям последнего типа должно отдаваться предпочтение; способы подбора таких красителей будут описаны ниже. [6]
![]() |
Зависимость между плотностью и рассеивающей силой различных вискозных волокон в высушенном состоянии. [7] |
Это вызывает малоугловое рассеяние, которое совершенно не связано со структурой набухших волокон. [8]
Диффузия в студни имеет место при крашении и дублении, так как набухшее волокно и голье являются типичными студнями. [9]
Разработанный в последнее время японскими исследователями метод улучшения некоторых свойств вискозного волокна путем прогрева набухшего волокна представляет научный и практический интерес. Ранее считали, что заметно повысить, например, прочность сформованного и высушенного волокна путем различных последующих обработок невозможно. Результаты, полученные Канамура и сотрудниками3, показывают, что этот вывод не всегда правилен. [10]
В табл. 36 показано, что пикнометрический удельный объем уменьшается с набуханием волокна, а объем набухших волокон ( после замены среды набухания бензолом) значительно меньше, чем высушенных волокон. В этой же таблице показано, что степень пенетрации различных жидкостей является обратной функцией их молекулярного объема. [11]
![]() |
Развитие трещин при одноосном растяжении студня диацетата целлюлозы в бензиловом спирте ( стрелками показаны направления растяжения. [12] |
Как было сказано ранее, выявление в готовом волокне такого продольного растрескивания оказывается возможным вследствие механической дезинтеграции набухшего волокна. На рис. 11.18 приведен пример выявления макрофибриллярной структуры в оболочке вискозного волокна. Отчетливо виден распад на фибриллярные элементы, размеры которых по толщине составляют доли микрометра, а по длине - несколько миллиметров. Из сопоставления размеров совершенно очевидно, что эти макрофибриллы не имеют прямого отношения к фазовым образованиям, выделяющимся при застудневании раствора полимера. [13]
Клинг, Мал и Хайманн [126] наблюдали, что набухание хлопка в ЖВНК приводит к образованию четок в набухшем волокне. [14]
После холодного облагораживания целлюлоза становится мягкой, пухлой, теряет бумагообразующие свойства, понижается ее реакционная способность, так как набухшее волокно после высыхания сжимается. [15]