Cтраница 2
Рассмотрение структуры этого минерала позволило сделать вывод о том, что синтезированный фторамфибол отличается от типичных ромбических амфиболов небольшим смещением одной кремнекислородной цепи относительно другой вдоль оси с. Гиббс называет его протоамфпболом и рассматривает как полиморфную модификацию ромбических амфиболов типа хольмквистита. [16]
Мх, М2, М3 и М4 оказывают существенное влияние на изменение свойств фторамфиболов. [17]
В работах Эспига указано, что им были осуществлены также синтезы фторхризотила, кальциево-магниевого фторамфибола и фторкрокидолита. Рассмотрение составов использованных шихт показывает, что в этих опытах могли образоваться только амфиболы типа магниевого рихтерита, натриевого тремолита и фторарфведсонита. [18]
![]() |
Фторсмектит и его трансформационное преобразование. [19] |
Сочетание методов дифракционного контраста и микродифракции электронов позволило получить некоторые новые данные о механизме формирования фторамфиболов, и в частности показать, что эта фаза может образовываться не только в процессе реакций кристаллизации из расплава и газовой среды, но и в результате трансформационных преобразований слоистого силиката. На рис. 46, а представлена точечная электрограмма, которая содержит две наложенные дифракционные картины. Одна из них представлена гексагональной сеткой сильных рефлексов и относится к слоистому силикату - фторсмектиту. [20]
Установлено, что при осуществлении синтеза в токе кислорода количество восстановленного железа уменьшается только в поверхностном слое, где и наблюдается лучшая кристаллизация фторамфиболов. Это ведет к уменьшению количества восстановленного железа и снижению вязкости расплава, что положительно влияет на характер кристаллизации амфиболов. [21]
Для выяснения роли газовой среды в процессе кристаллизации амфибола были подробно изучены новообразования, наблюдающиеся на стенках и крышке тигля, и влияние концентрации компонентов в газовой фазе на кристаллизацию фторамфибола. [22]
Возможность получения фторамфиболов путем перекристаллизации природных ппроксенов и амфиболов была впервые доказана Григорьевым. [23]
Исследования, направленные на изыскание методов синтеза фторамфиболов из силикатных расплавов, показали, что более длинные и эластичные волокна получаются при использовании шихты, в которую, помимо соответствующих окислов и фторидов, вводятся плавпн-мипералнзаторы и газообразующне добавки. Существенной особенностью этого метода является возможность проведения синтезов фторамфиболов при сравнительно невысокой температуре - 1000 - 1100 С, что делает этот процесс более технологичным. [24]
При использовании описанного выше метода кристаллизации из раствора в расплаве фторамфиболы, у которых структурная позиция М4 замещена катионами щелочных металлов с ионным радиусом от 0.68 до 0.98 A ( Li, Na), легко кристаллизуются в виде волокон. При замещении структурной позиции М4 катионом К ( ионный радиус 1.33 А) отмечается образование только отдельных игольчатых кристаллов фторамфибола. [25]
Реакции в смесях порошкообразных веществ осуществляются за счет непосредственного взаимодействия между частицами исходных компонентов или при участии жидкой и газовой фаз, присутствие которых значительно повышает скорость процесса. Независимо от природы исходных компонентов продукты твердофа-зовых реакций представляют собой плотный или пористый спек, состоящий из радйально-лучистых агрегатов и разноориентирован-ных игл или волокон фторамфибола длиной от 0 5 до 1 мм при толщине от 0 1 до 10 мкм. По своей текстуре эти продукты часто напоминают плотный войлок. В качестве примесей присутствуют фториды, кристобалит, тридимит, форстерит, минералы группы гумита, пироксены, слюда, стекло. [26]
Пхождг штг ТРХ или иных катионов в состав амфибол он можно прчкоптро. Однако последние не проводились, и поэтому приведенные данные еще не дают однозначного решения вопроса о вхождении тех или иных катионов в различные структурные позиции фторамфиболов. [27]
Нейборит NaMgF3 встречается в виде округлых образований, заключенных в стекле, при синтезе из шихты, содержащей калиевый полевой шпат. Норбергит М § з ( 5Ю4 ] Р2 и хондродит Mg5 [ SiO4 ] 2F2 относительно равномерно распределены среди продуктов кристаллизации и образуют тонкокристаллические агрегаты, часто в срастании с селлаитом и фторамфиболом, который представлен натровым тремолит-рихтеритом в виде удлиненных призматических кристаллов. [28]
![]() |
Внешний вид кристаллов фторрнхтернта. Ув. 20. [29] |
Асбесты синтезированы в гидротермальных условиях, во фторсиликатных расплавных системах и при твердофазовых реакциях. Последний устойчив в широком диапазоне соотношений исходных компонентов. Образования чисто магнезиального фторамфибола состава Mg7Si8O22F2 установлено не было. Синтез амфиболового асбеста такого состава не был осуществлен и другими исследователями. [30]