Cтраница 2
Фтористый бор в подобных реакциях не образует фторангидридов кислот, но дает молекулярные соединения различного состава. [16]
Фтористый бор в подобных реакциях не образует фторангидридов кислот, по дает молекулярные соединения различного состава. [17]
При нагревании солей органических кислот с фторсульфона-тами образуются фторангидриды кислот; одновременно образуется большое число побочных продуктов. [18]
В процессе электролиза происходит фторирование углеводородной цепи и образуется летучий фторангидрид перфторкарбо-новой кислоты, который удаляется из электролизера с отходящими газами. [19]
В процессе электролиза происходит фторирование углеводородной цепи и образуется летучий фторангидрид лерфторкарбо-новой кислоты, который удаляется из электролизера с отходящими газами. [20]
Плавиковая кислота применяется для получения многих неорганических фторидов и фторангидридов кислот, для травления и полировки стекла, в качестве антисептика в пивоваренной и винокуренной промышленности, в гальваностегии, для рафинирования меди и латуни, при декапировании и оцинковывании металлов, для удаления плесени с камня и кирпича, для извлечения тантала и ниобия, для производства фильтровальной бумаги и угольных электродов, для удаления кремнезема из графита, для кислотной обработки нефтяных скважин с целью повышения их производительности. [21]
Реакции эти, как правило, приводят к образованию фторангидридов кислот пятивалентного фосфора. [22]
Реакция расщепления ангидридов кислот фтористым водородом, в результате которой образуются фторангидриды кислот, имеет некоторое препаративное значение. [23]
Фторокислородные кислоты фосфора имеют координационное число четыре и могут рассматриваться как фторангидриды орто-фосфорной кислоты. [24]
Дикарбоновые кислоты8 17 50 образуют в результате фторирования, наряду с фторангидридами перфтордикарбоновых кислот, также фторангидриды перфтормонокарбоновых кислот. В частности, себациновая кислота17 дает, кроме фторангидрида перфторсебациновой кислоты, фторангидрид перфторпеларгоно-вой кислоты. [25]
Если принять, что А1С1з координируется по атому кислорода, станет понятным, почему фторангидриды кислот менее активны, чем иодангидриды. Неподеленные пары электронов атома фтора, как и л-электроны карбонильной группы, находятся на 2р - уровне, и их мезомерное взаимодействие, приводящее к уменьшению положительного заряда на атоме углерода, реализуется более полно, чем взаимодействие 5р - электронов атома иода. [26]
Как видно из приведенных в табл. 11 ( № 5) данных по щелочному гидролизу фторангидридов кислот фосфора, при замене алкильной группы, связанной с фосфором, на алкоксигруппу, константы скорости реакции, как правило, снижаются в десятки раз. Однако изменение констант скоростей реакций, определенных только при одной температуре, естественно, не отражает изменения энергии активации и энтропии реакций нуклеофильного замещения фосфатов и фосфонатов, что затрудняет возможность детального обсуждения электронных эффектов алкокси-и алкильных групп, связанных с фосфором, в переходном состоянии при нуклеофильном замещении у атома фосфора. [27]
Автором установлено, что фтористый бор является высокоэффективным катализатором только в случае расщепления алкиловых эфиров фторангидридами кислот и малоэффективным в реакции алкиловых эфиров с хлор - и бромангидридами кислот. [28]
Дикарбоновые кислоты8 17 50 образуют в результате фторирования, наряду с фторангидридами перфтордикарбоновых кислот, также фторангидриды перфтормонокарбоновых кислот. В частности, себациновая кислота17 дает, кроме фторангидрида перфторсебациновой кислоты, фторангидрид перфторпеларгоно-вой кислоты. [29]
Наиболее распространенным методом синтеза фтортиокетонов является реакция соответствующих фторалкилртутных соединений с серой [4], аналогичная получению фторангидридов фтортиокарбоновых кислот. [30]