Cтраница 1
Фторид цезия действует как катализатор в различных реакциях фторирования. [1]
Фторид цезия, как и фториды других щелочных металлов, обладает солевыми свойствами и малой летучестью. Он известен только для одновалентного состояния. [2]
Фторид цезия содержит самый электроположительный металл и самый электроотрицательный неметалл. [3]
Фторид цезия, CsF, получают, нагревая выше 200 фторгидрид фторида цезия CsF-HF с фторидом аммония или в атмосфере фтористоводородной кислоты. Фторгидрид фторида цезия CsF-HF осаждается в виде расплывающихся бесцветных кристаллов при упаривании раствора карбоната цезия Cs2C03 в избытке фтористоводородной кислоты. [4]
Фторид цезия прокаливают в платиновой чашке при 250 - 300 С в течение 1 ч, быстро измельчают, снова прогревают 2 - 3 ч при 250 - 300 С и сразу же помещают в реакционную колбу. [5]
Применение фторида цезия для удаления фтористого водорода приводит к образованию особенно чистого полимера, который осаждается в форме плотного белого каучукообразного вещества. Связь сера - фтор восприимчива к воздействию азотсодержащих оснований при повышенных температурах. Поэтому полимерный нитрид оксифторида серы, полученный в присутствии избытка аммиака, может иногда образовывать поперечные связи между цепями. [6]
В качестве идеально ионного вещества возьмем фторид цезия - - соединение наиболее электронегативных атомов. В этом соединении ( разность ОЭО 3 15) степень ионности пусть равна единице. Начало координат соединим прямой с фигуративной точкой для CsF. Такая аппроксимация не является грубой, поскольку зависимость степени ионности связи от разности электроотрицательно-стей выражается кривой, мало отличающейся от прямой. Значения разности ОЭО отдельных соединений наносятся на прямую. Тогда степень ионности, или полярность, любого соединения на прямой определится по перпендикулярам к оси ординат. [7]
Иное производное CsOSF5 образуется при добавлении фторида цезия к тионил-тетрафториду. В этих условиях невозможно достигнуть полного превращения фторида цезия в CsOSFs, хотя применение подходящего растворителя, вероятно, повысит выход продукта этой реакции. Вследствие способности присоединять фторид-ион тионилтетрафторид можно рассматривать в качестве кислоты во фторидной системе кислота - основание. [8]
Авторы этой работы сообщают о новых экспериментах с фторидом цезия. [9]
Розенберг и Мюттертис72 96 обнаружили, что в присутствии фторида цезия происходит присоединение молекулы SF4 к галогенсо-держащим олефинам. [10]
Были синтезированы CsClF4 и RbClF4 взаимодействием трифторида хлора с фторидами цезия и рубидия при 50 - 150 С под давлением. [11]
Фторид цезия, CsF, получают, нагревая выше 200 фторгидрид фторида цезия CsF-HF с фторидом аммония или в атмосфере фтористоводородной кислоты. Фторгидрид фторида цезия CsF-HF осаждается в виде расплывающихся бесцветных кристаллов при упаривании раствора карбоната цезия Cs2C03 в избытке фтористоводородной кислоты. [12]
Эти азины были преобразованы в пиразолы нагреванием со смесью карбоната натрия и фторида цезия в диоксане при 100 С. [13]
Перфторалкилтриметилсилан также эффективен и может быть использован в качестве нуклеофильного реагента в присутствии фторида цезия. В случае трифтор-5 - триазина получается тризамещенный продукт. [14]
Лоутон [240], а затем и Дабб [ 1361 показали, что при конденсации жидкого дифторамина на фторид цезия при - 95 С и последующей откачке дифторамина образуется аддукт CsF - NF2H, который всегда взрывает при нагревании до О С. Исследуя ИК-спектр этого аддукта, Дабб фиксирует новую частоту 720 см - и изменение полос в области колебаний связи Н - F. По мнению Дабба и др. [ 1361, это указывает на то, что аддукт CsF - NF2H может иметь структуру Cs - HF-NF. Однако доводов в пользу структуры Cs - HF-NFf явно недостаточно. [15]