Фторид - цезий
Cтраница 3
С другой стороны, если сродство к электрону А адатома больше, чем ф металла, то электрон перейдет от подложки к адатому. Примером этого может служить адсорбция фтора ( / 3 6эВ) на цезии ( ф - 1 8эВ); здесь образуется соединение фторид цезия. Третий случай имеет место при / ф А; здесь адатом остается в нейтральном состоянии. [31]
Высокомолекулярный полимер окиси тетрафторэтилена является кристаллическим веществом с ГПл 36 С. На ионных катализаторах типа фторида цезия образуются только жидкие олигомеры, а при попытке осуществления сополимеризации радиационным методом при низких температурах образуется гомо-полимер окиси тетрафторэтилена. [32]
Устойчивость структуры хлорида цезия, как показал расчет энергии решетки [16], в значительной степени обусловлена наличием вандсрваальсовскиз: сил между ионами. У фторида цезия эти силы относительно малы, поскольку они, как известно, слабеют с уменьшением аниона. Это позволяет понять, почему структура фторида цезия отличается от структуры других галогенидов цезия. [33]
 |
Влияние ионов F - на константу скорости реакции Ре2 ДФПГ в водно-этаноль-ной смеси в присутствии 0 06 моль / л NaClO4 при 20 С. [34] |
При дальнейшем увеличении концентрации NaF константа скорости остается постоянной. Аналогичная зависимость получена для пропи-лового спирта, но предельное значение константы скорости достигается примерно при избытке фторида цезия в-7 раз. [35]
Что касается состояния IV, то потенциал пары CmIV / CmI [ I должен быть выше, чем потенциал AmIV / Amni. Последний равен 2 6 - 2 9 в, поэтому растворы CmIV должны быть нестойкими. Обнаружено, что если CmF4, полученный методом сухого фторирования CmF3, обрабатывать 15 / И фторидом цезия при 0, то образуется бледно-желтый раствор, по-видимому содержащий CmIV в виде фторидного комплекса. [36]
Оба фторида легко растворяются в безводном фтористом водороде [ 501, образуя растворы, проводящие электрический ток. Фторид, цезия образует кислую соль CsF-HF ( T. Хотя результатов полного термического анализа системы CsF-HF в литературе не описано, однако почти точно известно о существовании еще одного кислого фторида, CsF - 2HF; не исключено, что существуют также высшие соединения. Фториды цезия и рубидия образуют двойные соли с бромидом и трихлоридом иода; ни один из других фторидов щелочных металлов с меньшим радиусом иона металла таких соединений не дает. [37]
Минимальным поляризующим действием в ряду Li - Cs должен был бы обладать Cs. Однако согласно последним сведениям иону Cs в некоторой степени свойствен эффект дополнительной поляризации. Поэтому в соединениях, включающих наряду с Cs сильно поляризующиеся анионы, благородно-газовая электронная оболочка иона Cs ( 4c ( 105s25P6) испытывает деформацию, приводящую к возникновению химической связи катион - анион, включающей значительную кова-лентную составляющую. По-видимому, только фторид цезия CsF свободен от такого рода поляризационных взаимодействий. [38]
Практика часто сталкивает исследователя с такими задачами, когда отсутствует информация, необходимая для рационального проведения исследования. Чаще всего такие задачи встречаются, когда необходимо подобрать или изготовить вещество с заданными свойствами. В подобной ситуации нередко приходится проводить широкий поиск. Так, в 50 - х годах, в поисках материала, способного очистить поверхность кремния от оксида кремния, исследователи перебрали несколько сот веществ, прежде чем нашли подходящее - фторид цезия. Если такого рода широкий поиск ведется без определенной системы, то он связан с чрезмерными затратами времени и ресурсов. При этом подразумевается, что необходимое решение существует, а это далеко не всегда справедливо. [39]
 |
Зависимость степени ионности от ОЭО. [40] |
В шкале электроотрицательностей каждому химическому элементу приписывается вполне определенное значение ОЭО. В табл. 10 приведены данные по ОЭО. На рис. 33 представлено изменение характера межатомной связи в химических соединениях. Начало координат характеризует гомеополярную связь. В качестве идеально ионного вещества возьмем фторид цезия - соединение атомов, наиболее сильно различающихся по ОЭО. В этом соединении ( разность ОЭО 3 2) степень ионности пусть равна единице. Начало координат соединим прямой с фигуративной точкой для CsF. Такая аппроксимация не является грубой, поскольку зависимость степени ионности связи от разности электроотрицательностей выражается кривой, мало отличающейся от прямой. Значения разности ОЭО отдельных соединений наносятся на прямую. Тогда степень ионности, или полярность, любого соединения на прямой определится по перпендикулярам к оси ординат. [41]
 |
Зависимость степени ионности от ОЭО. [42] |
В шкале электроотрицательностей каждому химическому элементу приписывается вполне определенное значение ОЭО. В табл. 10 приведены данные по ОЭО. На рис. 33 представлено изменение характера межатомной связи. Начало координат характеризует гомеополярную связь. В качестве идеально ионного вещества возьмем фторид цезия - соединение атомов, наиболее сильно различающихся по ОЭО. В этом соединении ( разность ОЭО 3 2) степень ионности пусть равна единице. Начало координат соединим прямой с фигуративной точкой для CsF. Такая аппроксимация не является грубой, поскольку зависимость степени ионности связи от разности электроотрицательностей выражается кривой, мало отличающейся от прямой. Значения разности ОЭО отдельных соединений наносятся на прямую. Тогда степень ионности, или полярность, любого соединения на прямой определится по перпендикулярам к оси ординат. [43]
Относительно редко галогентриазины получают заменой галогена на галоген. Фтор можно ввести действием фторида калия на хлортриазины. Так, соединение XX с фторидом калия в автоклаве при 200 С дает смесь продуктов. Среди них обнаружены изомерные дихлорфтор -, хлордифтор-1 2 4-триазины и следы 3 5 6-трифтор - 1 2 4-триазина. В смеси находят также димеры, образующиеся через промежуточный о-комплекс. Аналогичный о-комплекс был выделен при взаимодействии 3 5 6-трифтор - 1 2 4-триазина с фторидом цезия. [44]
В опытах была измерена энтальпия чистых компонентов ( Cs, CsF, Ba) и их бинарных композиций различных концентраций в интервале температур 400 - - 1350 К. Все операции по заполнению ампул этими веществами осуществлялись в специальном герметичном боксе 1 в атмосфере очищенного аргона с избыточным давлением 20 н - 30 мм вод. ст. Предварительно бокс продувался аргоном в течение нескольких суток. Поскольку CsF - весьма гигроскопичное вещество, были приняты специальные меры по осушиванию аргона. В боксе был смонтирован массивный медный осушитель 2 с большим количеством ребер; во внутреннюю полость осушителя заливался жидкий азот. После того как ампула 3 была заполнена необходимым количеством твердого бария или фторида цезия, крышка ампулы закрывалась и заваривалась здесь же, в атмосфере аргона. В крышку ампулы был предварительно вварен капилляр, на который была надета вакуумная трубка, пережатая зажимом и служившая далее для присоединения к системе заполнения цезием. Наличие в боксе аналитических весов 4 ( АДВ-200М) позволяло весьма точно дозировать навески в соответствии с желаемой концентрацией. [45]
Страницы: 1 2 3 4