Твердый фторид
Cтраница 1
 |
Прибор для получения GIF. [1] |
Твердые фториды ( фторид никеля и фторид железа), образующиеся в результате коррозии стенок аппарата, собирают в его нижней части, что предупреждает закупорку газоотводящей трубки. [2]
Твердые фториды плутония ( PuF - з и Рир4) осаждаются из водных растворов плавиковой кислотой. Особый интерес из фторидов плутония представляет PuFe, летучие свойства которого и способность сублимировать используются при безводной фторидной переработке отработавшего ядерного топлива, содержащего плутоний. [3]
Твердые фториды плутония ( PuF - з и Рир4) осаждаются из водных растворов плавиковой кислотой. Особый интерес из фторидов плутония представляет PuFj, летучие свойства которого и способность сублимировать используются при безводной фторидной переработке отработавшего ядерного топлива, содержащего плутоний. [4]
Твердый фторид кальция, полученный описываемым методом, может быть использован в качестве осадителя для осаждения примесей в фосфорной кислоте. Чистота получаемого фторида кальция достаточна для того, чтобы непосредственно из него получать фтористый водород путем нагревания и обработки твердого вещества в присутствии серной кислоты обычными методами. Если концентрация РаО6 превышает 5 - 10 % или если концентрация диоксида кремния превышает 5 %, то из такого фторида кальция трудно получить фтористый водород высокого качества при обработке серной кислотой. [5]
Для удаления газообразных и твердых фторидов из отходящих газов алюминиевого производства были использованы фильтры с насадкой из глинозема толщиной 50 - 300 мм. [6]
Таким образом, помимо твердого фторида кальция, являющегося товарным продуктом, в результате переработки и рециркуляции сточных вод процесса производства ДУА не образуется никаких отходов, требующих удаления. При осуществлении описанного процесса не требуется добавления воды, либо в систему вводятся только небольшие количества свежей воды. Эти потери приблизительно компенсируются водой, содержащейся в свежем аммиаке, добавляемом на стадии получения ДУА. [7]
Реакцию осуществляют добавлением небольшого избытка твердого фторида к кислоте и нагреванием до тех пор, пока не будет удален весь хлористый водород. По окончании выделения хлористого водорода неочищенную смесь нагревают до 100 в токе сухого воздуха для удаления непрореагировавшего фтористого водорода, после чего продукт дистиллируют. [8]
Основная часть фторсодержащих соединений в потоке 8 представляет собой твердый фторид кальция; желательно, чтобы не менее 95 % фторсодержащих соединений находились в виде фторида кальция. [9]
Базовыми нормативами предусмотрена оплата за выбросы фтористого водорода, твердых фторидов ( в виде A1F3, CaF2, Na3AlF6), глинозема, оксида углерода, диоксида серы и каменноугольной пыли. [10]
К сожалению, разделить эти потери на фтористый водород и твердые фториды не представляется возможным. [11]
Фторированный глинозем помимо HF содержит уловленную электролизную пыль, куда входят и твердые фториды, углерод и другие примеси, которые, попадая в электролизер, вызывают снижение качества алюминия. Рост содержания примесей в глиноземе прямо пропорционален кратности циркуляции глинозема через реактор и количеству глинозема, используемого для сухой очистки. [12]
Взвешенную пробу растворяют в азотной кислоте, раствор нейтрализуют аммиаком и прибавляют немного твердого фторида калия до растворения первоначально образованного осадка гидроксида. В полученном растворе Си2 определяют иодометри-чески. Для этого к раствору добавляют твердый KI и выделившийся иод титруют тиосульфатом натрия. После титрования меди в раствор вносят 1 - 2 г борной кислоты, которая связывает фтор-ионы в устойчивый комплекс В. При этом фторидный комплекс железа ( III) разрушается и Fe3 переходит в раствор. При под-кислении чистой азотной кислотой присутствующий в растворе иодид окисляется железом Fe3 до иода, который титруется тиосульфатом. [13]
Непосредственным выпариванием этого раствора до насыщенного состояния и последующей кристаллизацией может быть получен твердый фторид аммония. Так как при выпаривании идет частичная диссоциация NH4F с образованием кислой соли и удалением аммиака, то выделяющийся аммиак улавливают и возвращают в выпариваемый раствор к началу кристаллизации соли. Это обеспечивает выделение в осадок средней соли, которую отделяют и высушивают при 35 - 40 С. Маточный раствор возвращают на выпаривание. При выпаривании раствора NH4F без возврата NH3 получается плав, состоящий из смеси NH4HF2 ( 70 - 75 %) и NH4F ( 16 - 20 %) т который при охлаждении на холодильных вальцах превращаете в твердый чешуйчатый продукт - фторйд-бифторид аммония. Он сильно гигроскопичен, на воздухе расплывается. Аппаратура для выпарки раствора NH4F изготовляется из стали ЭИ-448 или и графитопласта. [14]
Непосредственным выпариванием этого раствора до насыщенного состояния и последующей кристаллизацией может быть получен твердый фторид аммония. Так как при выпаривании идет частичная диссоциация NH4F с образованием кислой соли и удалением аммиака, то выделяющийся аммиак улавливают и возвращают в выпариваемый раствор к началу кристаллизации соли. Маточный раствор возвращают на выпаривание. [15]
Страницы: 1 2 3 4