Твердый фторид
Cтраница 2
Наряду с гидроксидами щелочных металлов в МФК используют также и другие основания: твердые фториды щелочных металлов, бикарбонаты и карбонаты, гидриды и амиды. Однако что касается остальных анионов, то в противоречии с предположениями, высказанными во многих статьях, оказалось, что они экстрагируются в неполярные среды достаточно трудно как с помощью ониевых солей, так и с помощью краун-эфиров. [16]
Если присутствует сурьма, то к охлажденному раствору прибавляют около 0 5 г твердого фторида натрия. Затем прибавляют 8 - 10 г твердой тиомочевины, если висмута содержится не больше 0 20 % и 12 - 14 г тиомочевины при содержании 0 20 - 0 40 % висмута. При этом появляется желтое окрашивание. Раствор разбавляют до 200 мл и перед самым измерением интенсивности окраски в фотоколориметре фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу. Фотоколориметрируют с фиолетовым светофильтром. [17]
При определении реакционноспособных фторидов в атмосферном воздухе его аспирируют через последовательно соединенные мембранный фильтр ( удаляет твердые фториды и фториды, адсорбированные на частицах пыли) и патрон с фильтровальной бумагой, пропитанной 1 % - ным раствором Na2CO3, который поглощает газообразные фториды. [18]
Электролитическое производство алюминия представляет собой весьма важный и специфический источник, выделяющий такие соединения фтора, как твердые фториды, гидрофторид и другие газообразные фтористые соединения. [19]
 |
Схема хода анализа катионов II и III аналитических групп по пероксидному методу. [20] |
Ионы Fe3 должны быть при этом связаны в виде фторидного комплекса [ FeFe ] 3 - добавлением твердого фторида натрия или аммония. [21]
Полученные данные свидетельствуют о том, что прибавление незначительных количеств фтористого натрия к раствору InF3 в присутствии твердого фторида индия приводит первоначально к повышению растворимости последнего от 5 8 до 9 89 % JnF3, что указывает на образование в растворе комплексных ионов фториндата. [22]
Безводные тетрафтороборат ы ряда м е-т а л л о в могут быть получены действием фтористого бора на твердый фторид. Вряд ли имеет смысл прибегать к этому способу для получения указанных солей, которые, вопреки утверждениям [171], могут быть получены из водных растворов. Более интересно применение подобного способа для получения солей, не выделенных другими методами. [23]
Чувствительность повышается при следующем способе выполнения реакции: на 1 - 2 капли исследуемого слабокислого раствора ( прибавив несколько миллиграммов твердого фторида, если присутствует Fe3 1) действуют при перемешивании 5 каплями насыщенного раствора NH4SCN в ацетоне. [24]
Чувствительность реакции повышается при таком способе выполнения: на 1 - 2 капли исследуемого слабокислого раствора ( прибавив к ним несколько миллиграммов твердого фторида, если присутствует Fe) действуют при перемешивании 5 каплями насыщенного раствора NH CNS в ацетоне. В зависимости от количества Со появляется синяя или зеленая окраска раствора. [25]
В типичном межфазном процессе с фторид-ионом, катализируемом краун-эфи-ром, раствор бензилбромида в ацетонитриле перемешивается с каталитическим количеством 18-краун - 6-эфира и твердым фторидом калия. [26]
Чувствительность реакции можно повысить, если выполнять ее следующим образом: на 1 - 2 капли исследуемого слабокислого раствора ( прибавив к ним несколько миллиграммов твердого фторида, если присутствует Ре 1 14) действуют 5 каплями насыщенного раствора NH4CNS в ацетоне и перемешивают. [27]
Основных недостатков - два, это наличие аммиака в отходящих газах, что при возвращении их в аппарат для растворения вызывает осаждение гидратированной окиси циркония и образование небольших количеств твердых фторидов урана и плутония, которые должны быть отделены от раствора, и присутствие фтор-иона в отходах, нежелательное вследствие опасности коррозии. Процесс цирфлекс интенсивно разрабатывали в лабораторном масштабе в Хан-форде и в Ок-Риджской национальной лаборатории. Для окончательного суждения о практической применимости процесса требуется тщательное опробование его в промышленном масштабе на облученных твэлах. [28]
Отбирают две аликвотные части по 5 - 10 мл, приливают 4 М раствор КС1 до объема 20 - 25 мл, вводят 0 1 - 0 2 г твердого фторида аммония для связывания железа ( III) и 0 5 - 1 г твердого KI. Накрывают раствор часовым стеклом и выжидают 10 мин до полного выделения селена, теллура и иода. В одной аликвотной части титруют выделившийся иод раствором тиосульфата, а в другом после нейтрализации твердым гидрокарбонатом натрия титруют иод раствором гидразина. [29]
В США в качестве стандартных применяют потенциометри-ческие методики для определения с ионоселективными электродами многих приоритетных загрязнений воздуха рабочей зоны - аммиака, циановодородной, бромоводородной, фторово-дородной и азотной кислот, а также хлороводородной кислоты и газообразных и твердых фторидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4