Cтраница 4
Как видно из большой отрицательной энтальпии реакции, прямое фторирование алканов происходит с почти неконтролируемой интенсивностью. Специальные методы, такие, ка сильное разбавление реагентов инертным газом и применение высокоэффективных теплообменников, позволяют фторировать некоторые арканы, но даже при всех предосторожностях фторирование алканов, содержащих несколько атомов углерода, всегда сопровождается разрывом значительного числа углерод-углеродных связей. Короче говоря, прямое фторирование, как и прямое окисление, настолько экзотермично, что его практически невозможно использовать для получения частично фторированных молекул. [46]
Высказанные соображения позволяют предположить, что в ряде случаев прямое фторирование органических соединений электрохимическим методом при удачно подобранных температурном режиме и анодной плотности тока может привести к выделению соединений, не только сохранивших углеродный ( или кислород-углеродный, азот-углеродный, сера-углеродный и др.) скелет, но и являющихся продуктами неполного фторирования исходных веществ. Возможность получения частично фторированных соединений является явным преимуществом электрохимического метода в сравнении с другими прямыми методами фторирования. [47]
В ряду углеводородных соединений устойчивы и легко доступны посредством прямого фторирования соответствующих аминов алифатические N, N-дифторпроизводные. В отличие от них ароматические N, N-дифторамины нестабильны, за исключением, по-видимому, производных, содержащих в кольце сильные электроноакцепторные группы. [48]
Следует иметь в виду, что иодирование алканов не протекает, а прямое фторирование - взрывоопасный процесс, поэтому в качестве поставщика фтора используют фториды металлов. [49]
Реакции, рассмотренные в этом и предыдущих разделах, наряду с ме-тодами прямого фторирования 127 ] позволяют получать все фторолефины, Приведенные в табл. 1, а также при необходимости и многие другие. [50]