Cтраница 2
Фторолефины реагируют с магнийорганическими соединениями также, как с другими основаниями - нормально присоединяя реактивы Гриньяра к двойной связи. С бромистым этилмагнием получен 1 1-дихлор - 2-фторбутен - 1 с выходом 10 %; с бромистым изопро-пилмагнием реакция не идет. [16]
Водородсодержащие фторолефины во избежание взрыва со фтористым нитрозилом приходится разбавлять инертным растворителем. Трифторэтилен реагирует в отсутствие катализатора, образуя перфторнитрозоэтан, трифторацетальдегид и три-фторуксусную кислоту. [17]
Фторолефины типа CF2 CFX ( X F, C1, Вг) взаимодействуют [45] при 80 - 100 с Со2 ( СО) 8, давая СР3ССо3 ( СО) 9 ( ср. [18]
Фторолефины типа R R CCXY, где X и Y - водород или галогены, в том числе и фтор, при окислении образуют соответствующие кетоны. [19]
Фторолефины различной степени фторирования и мономер СН2 С ( СРз) а при воздействии излучения образуют полимеры с мол. Трифторпропен, 4, 4, 4, 3, З - пентафторбутен-1 и 5, 5, 5, 4, 4, 3, З - гептафторпентен-1 под высоким давлением при действии радиации образуют полимеры. [20]
Обычно фторолефины и фторацетилены внедряются в связь переходный металл - гидрид ( стр. [21]
Фторпропены и высшие фторолефины легко реагируют с аминами и аммиаком; тенденция к образованию ненасыщенных продуктов у них повышена. [22]
Гексафторпропен и высшие фторолефины реагируют подобно фторэтиленам. [23]
Таким образом, фторолефины являются безусловно токсичными соединениями, обладающими не только неэлектролитным, но и специфическим действием, причем из этих соединений особо высокой токсичностью отличается перфторизобутилен. [24]
В настоящее время многие фторолефины являются легкодоступными исходными веществами для синтеза прочих фторорга-нических соединений, поэтому, хотя и с некоторым опозданием, вниманию читателей предлагается обзор реакций фторолефинов. [25]
В противоположность олефинам, фторолефины легко реагируют по механизму нуклео-фильного присоединения со спиртами, аминами, меркаптанами, азидами, гидроксиламином, гидразином и другими анионоиднымя реагентами. [26]
Тетрафторэтилен, перфторпропилен и другие фторолефины легко присоединяют амины. [27]
По отношению к сильным электрофилам фторолефины ведут себя как нуклеофилы. Реагируют с в-вами, образующими своб. Фторопласты); гексафтор-пропилен не образует гомополимеров, но сополимеризуется с рядом фторолефинов, перфторизобутилен не полимеризу-ется и не сополимеризуется. [28]
Кроме винилиденфторида образуются также три-фторбензол и фторолефины, количество которых зависит от температуры. [29]
Фталоилхлорид 256 Фторангидриды 257 Фторирование углеводородов 151 Фторолефины 152 Фторопласты 153, 463 Фторпроизводные 151 ел. [30]