Cтраница 3
В настоящее время большое практическое значение получили различные фторолефины, мономеры которых отличаются химической инертностью и сильной склонностью к переходу в высокополимерные соединения. [31]
Фторирующие агенты 217, 218 Фтористый винил 229 Фторолефины 228 ел. [32]
Именно в результате таких процессов в промышленности делают фторолефины, из которых получаются полимеры с невиданными свойствами, например тетрафторэтилен. Получаемый из него полимер тефлон по химической стойкости превосходит платину: на него не действует ни царская водка, ни концетрирован-ная щелочь. Он настолько устойчив к нагреву, что им можно покрывать внутреннюю поверхность кастрюль и сковород, и тогда к ним не пригорает никакая пища. Коэффициент трения у тефлона настолько низок, что из него получаются превосходные вкладыши для подшипников или покрытия для лыж, обеспечивающие отличное скольжение в любую погоду. [33]
Фторирующие агенты 191, 192 Фтористый винил 203 Фторолефины 201 ел. [34]
Следует отметить, что в отличие от С2Н4 фторолефины реагируют более сложным путем. [35]
Этим путем могут быть получены с хорошим выходом силилзамещенные фторолефины. [36]
Однако, по другим данным [591], комплекс окиси трифторида азота с трифторидом бора только фторирует фторолефины и диены. [37]
При участий в реакции третичных аминов, по-видимому, образуются четвертичные соли, при разложении которых получаются фторолефины. [38]
К реакции внедрения по связи Mt - Н более склонны производные ацетилена [75], сопряженные диены [76] и фторолефины [ ], образующие металлорганические соединения с более устойчивой о - С-Mt - связью. [39]
Реакции, рассмотренные в этом и предыдущих разделах, наряду с ме-тодами прямого фторирования 127 ] позволяют получать все фторолефины, Приведенные в табл. 1, а также при необходимости и многие другие. [40]
Хлорфторуглероды используют как нетоксичные инертные хладагенты, рабочие жидкости аэрозольных баллонов и переносчики тепла. Фторолефины применяют в виде мономеров для свободно-радикальной полимеризации, приводящей к получению масел, смазок и других подобных веществ, а также как промежуточные продукты в химических производствах. [41]
Электрофильные соединения реагируют с фторолефи-нами значительно труднее нежели с пк углеводородными аналогами. Однако простейшие фторолефины присоединяют галогены, смешанные галогены при освещении или нагревании сравнительно легко. [42]
Во фторолефинах атом фтора, связанный с атомом углерода при двойной связи, и атом фтора, находящийся в а-положении к двойной связи, легко вступают в реакции замещения под действием нуклео-фильных реагентов. Кроме того, фторолефины вступают в реакции радикального присоединения по двойной связи. [43]
Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сылш-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3 6-быс - ( фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь й / - диасте-реоизомеров, высокоплавкая - лизоформу. [44]
Региоселективное замещение водорода на фтор или перфторалкильную группу в гетероциклической системе существенным образом оказывает влияние на биологические и физические свойства молекулы. Как результат в последние годы возросло число работ, направленных на развитие методологии синтеза фторсодержащих гетероциклических соединений с использованием методологии формирования гетероциклов за счет двойной связи перфтороле-фина и бинуклеофильного реагента. Фторолефины являются ключевыми соединениями, на основе которых строится все здание органической химии фтора. Они занимают центральное место в синтетической химии фторорганических соединений. Модификация свойств двойной связи при введении атомов фтора позволяет развить направление реакций, которые отсутствуют в углеводородном ряду, и поэтому создает превосходные возможности для синтеза определенных структур, в том числе и гетероциклических. Они существенно расширяют возможности синтеза гетероциклических соединений, которые могут представить значительный интерес для получения биоактивных соединений для медицины и эффективных препаратов для сельского хозяйства. [45]