Фторфенол

Cтраница 1

Фторфенол с пропиленом образует довольно сложную смесь, эфирных и фенольных продуктов. Реакционная масса по мере введения пропилена постепенно окрашивается и к концу реакции представляет темно-коричневого цвета гомогенную жидкость. В присутствии наиболее мягкого катализатора BF3 О ( С2Н5) 2-при 60 образуются два соединения: изопропиловый эфир тг-фтор-фенола и изопропиловый эфир 2-изопропил - 4-фторфенола. [1]

Фторфенолы обычно получают из диазониевых солей гидрокси-аренов обработкой фторборной кислотой с последующим термическим разложением образующегося твердого фторбората диазония ( реакция Шимана) [ 239а ]; в этой реакции обычно полезно защитить гидроксильную группу. [2]

Фторфенол характеризуется только одной полосой при 3591 см-1, которая значительно асимметрична, и почти несомненно, что это соединение ведет себя аналогичным образом, но две полосы в его спектре не разрешены. В противоположность обычным явлениям при образовании водородной связи не наблюдается значительного уширения низкочастотных полос. Качественное исследование, выполненное Сендорфи [46] с 2-фторфенолом, показывает, что фтор действительно участвует в образовании водородной связи, но энергия этой связи меньше, чем в случае других атомов галогенов. В противоположность этим результатам исследования конкуренции при образовании водородной связи у несимметричных 2 6-галогензамещенных фенолов [2, 42] дают следующую последовательность изменения ЛЯ при различных заместителях: ClBrFI. [3]

Фторфенол с пропиленом образует довольно сложную смесь эфирных и фенольных продуктов. Реакционная масса по мере введения пропилена постепенно окрашивается и к концу реакции представляет темно-коричневого цвета гомогенную жидкость. В присутствии наиболее мягкого катализатора BF3 - 0 ( C2H5) 2 при 60 образуются два соединения: изопропиловый эфир я-фторфенола и изопропиловый эфир 2-изопропил - 4-фторфенола. В присутствии BF3 - H3P04, кроме указанных эфиров, получается также 2-изонролил - 4-фторфенол. Лучшими условиями ( из изученных), при которых получается изопропиловый эфир тг-фторфенола с выходом 54 % от теорет. [4]

Реакция фторфенолов с олефинами в литературе совершенно-не освещена. [5]

Реакция фторфенолов с олефинами в литературе совершенно не освещена. [6]

Превращение эфиров фторфенола в фторфенолы происходит при мягком воздействии хлористого алюминия. [7]

Как пример получения фторфенола приводим пропись получения его из о-фтора Низола. [8]

Нитрозо - З - фторфенол 191 4 - Нитрозо - З - хлорфенол 191 N - ( 2 - Нитроизобутил) - анилин 538 2 - Нитроиндандион-1 3 548 Нитрокарбоновые кислоты 297 Нитро - Ц - кислота см. 2 - Нитронафт. [9]

Превращение эфиров фторфенола в фторфенолы происходит при мягком воздействии хлористого алюминия. [10]

Алкилирование м-фторфенола циклогексеном в присутствии BF3 Н3Р04. [11]

При алкилировании n - фторфенола циклогексеном в присутствии BF3 - H3P04, как и в случае пропилена, реакционная масса к концу реакции становится коричневого цвета, но при обработке щелочью легко обесцвечивается. Получается циклогексиловый эфир n - фторфенола в качестве единственного продукта реакции. Максимальный выход его составляет 71 % от теорет. [12]

Фтортолуол 160 л ( - Фторфенол 191 Фуксин новый 723 Фуксиновый плав 177, 722 ФУНКЦИЯ кислотности 147 Фуран 98, 365 Фурлнпдш. [13]

Этим путем не могут быть получены фторфенолы и фторкарбо-новые кислоты, так как соответствующие борфторкомплексы не выпадают из водных растворов. Для получения фторкарбоновых кислот исходят из эфиров ами-нокарбоновых кислот. Этот путь удобнее и сопровождается лучшими выходами, чем окисление фтортолуолов. В описываемой работе даны сведения о получении более чем пятидесяти моно - и ди-фторпроизводных ряда бензола, кроме того, она со держит литературный обзор, обнимающий 78 цитат. [14]

В ряду галоидфенолов химическая активность падает от фторфенолов к бромфенолам. Галоидфенолы легче алкилируются олефинами, чем я-галоидфенолы, и обычно образуют более сложную смесь продуктов алкилирования и с более высоким общим выходом. [15]

Страницы: 1 2 3