Cтраница 3
Существенно, что фульвены образуют глубокоокрашенные комплексы с минеральными кислотами, ответственными за батохромный эффект. [31]
Нижняя свободная орбиталь фульвенов в наибольшей мере локализована на атоме С-6, что вместе с положительным зарядом ( Д76) делает предпочтительной атаку нуклеофильным реагентом именно этого атома. При этом в 6-хлорфульвене энергия низшей свободной орбитали оказывается наиболее низкой, и именно для этого соединения отмечается высокая реакционная способность. [32]
Далее обсудим взаимодействие фульвенов с алкенами. Фуль-вены легко вступают в реакцию Дильса - Альдера с электроно-дефицитными диенофилами ( которые имеют высокие потенциалы ионизации) благодаря сильному взаимодействию между верхней занятой орбиталью фульвена и низшей свободной орбиталью дие-нофила. [33]
Сырьем для получения фульвенов слуха фульвеношая фракция, получаемая в виде отхода в процессе очиотян аоорена от 1рилоп нтаднена. [34]
Оказалось, что этот фульвен конденсируется с указанными диенами только в качестве диенофила по своей семицикличе-ской двойной связи с образованием аддуктов типа ( LIV), которые, однако, ближе еще не изучены. По-видимому, тетрафенилфульвен в подобных конденсациях не способен реагировать в качестве диена. [35]
Оказалось, что этот фульвен конденсируется с указанными диенами только в качестве диенофила по своей семицикличе-ской двойной связи с образованием аддуктов типа ( LIV), которые, однако, ближе еще не изучены. По-видимому, тетрафенилфульвен в подобных кон - ( енсациях не способен реагировать в качестве диена. [36]
Реакции, аналогичные синтезу фульвенов ( стр. [37]
Сам процесс амальгамного восстановления фульвенов до бисциклопентадиенилалканов также очень прост и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. [38]
Опыты с другими количествами фульвена были повторены еще 2 раза ( всего в растворе накопилось 19 3 г фульвена); после этого спирт был отогнан в вакууме в токе С02, а остаток перегнан. [39]
Такая большая склонность аддуктов фульвенов к ретродиеновому распаду была объяснена наличием в их молекуле семициклической двойной связи при мостиковом углеродном атоме. [40]
Такая большая склонность аддуктов фульвенов к ретродиеновому распаду была объяснена наличием в их молекуле семициклическои двойной связи при мостиковом углеродном атоме. [41]
Аналогичные ра-полосы найдены у желтых фульвенов. [42]
Поэтому не удивительно, что фульвены являются акцепторами в конденсации Михаэля. Экспериментальные данные по этому вопросу немногочисленны [384, 385], и пока только флуорены были исследованы в качестве доноров. [43]
Поэтому не удивительно, что фульвены являются акцепторами в конденсации Михаэля. Экспериментальные данные го этому вопросу немногочисленны [384, 385], и пока только флуорены были исследованы в качестве доноров. [44]
Гептафульвен представляет собой семичленный аналог фульвена, изомерный стиролу и циклооктатетраену. [45]