Азео-тропа

Cтраница 1

Азео-тропы такого типа названы В. В. Свентославским почти тангенциальными азеотропами. При дальнейшем изменении давления кривая равновесия в точке х 1 пересечет диагональ под конечным углом, а при концентрации гг - 1 азеотропная точка будет двигаться, постепенно удаляясь от точки, соответствующей чистому легколетучему компоненту. Пока эта точка находится в интервале концентраций, близких к единице, кривая равновесия в общем случае на участке Xil будет проходить весьма близко от диагонали. [1]

При понижении температуры азео-троп расслаивается. [2]

В тех случаях, когда рассматриваются нетангенциальные азео-тропы, величины определителей ( V, 2) - ( V, 4) отличны от нуля. [3]

В большей части систем с двумя граничными неугловыми азео-тропами ( диаграммы 9 - 12 на рис. 9.13), начальные составы мономеров в которых лежат в окрестности прямой линии ( азео-тропной линии), соединяющей эти азеотропы в фазовом треугольнике, получаются прозрачные сополимеры. [4]

Показано, что содержание крезолов в соответствующих азео-тропах меньше, чем в случае фенола. К тому же в отличие от фенола крезолы вовсе не образуют азеотропов с пропилбензолом и вторичным бутилбензолом, а следовательно, обладают большей селективностью по отношению к компонентам печного масла. Эти обстоятельства ( с учетом достаточной ингибирующей способности крезолов) позволяют сократить расход азеотропного агента и повысить производительность колонн, а также снизить энергетические затраты на ректификацию и расходы на регенерацию добавки. [5]

Трихлорзтилен образует как бинарные, так и тройные азео-тропы. Среди обычных растворителей он дает азеотропы с водой, метиловым и этиловым спиртами и УКСУСНОЙ кислотой. Перед фракционированной перегонкой трихлорзтилен следует подвергнуть очистке химическими методами. [6]

Общие виды изотерм и изобар для смесей, образующих азео-тропы, даны ниже. [7]

Значительные трудности встречаются при разделении компонентов с близкими температурами кипения, а также систем, образующих азео-тропы. В первом случае относительная летучесть более летучего компонента к менее летучему близка к единице. [8]

Азеотропные смеси, образованные растворами второго и третьего типов, называются гомогенными в жидкой фазе азео-тропами или, сокращенно, гомоазеотропами. [9]

Азеотропные смеси, образованные растворами второго и третьего типов, называются гомогенными в жидкой фазе азео-тропами или, сокращенно, гомоазеотропами. [10]

Наглядно можно проследить отрицательное влияние флегмы на системах ацетон-метанол-вода и винилацетат-метанол-вода, характеризующихся наличием только бинарных азсотропов причем азео-тропы ацетон-метанол, винилацетат-метанол являются фракциями с минимальной температурой кипения. При подаче выше уровня ввода РА флегмы наблюдается укрепление паров, выходящих из колонны, метанолом. В отсутствие орошения разделяющим агентом в регеперационпой секции смесь попадает в область высокой концентрации легколетучего компонента i, в который пар обогащается среднелетучим компонентом. [11]

Вид линии изотермы жидкой фазы ( р - х бинарной идеальной.| Изобарные графика t - х, у и у - х для жидкостей, образующих положительные гомогенные азеотропы. [12]

На рис. 6.2 приведены изобарные графики t - х, у и у - х для жидкостей, образующих положительные гомогенные азео-тропы. На графике t - х, у нижняя кривая ( ВСА) соответствует точкам ( например, g или gi) гомогенных жидких фаз, а верхняя - точкам ( например, G или GI) равновесных паровых фаз. [13]

Однако в промышленности часто возникает потребность в разделении все более сложных смесей, компоненты которых имеют близкую относительную летучесть или образуют азео-тропы. [14]

Цепи связей в концентрационном гексатопе с учетом внутренних связей. [15]

Страницы: 1 2 3