Cтраница 3
Разделение изомеров, азеотропных и близкокипящих смесей и др. Экстракция часто представляет собой ценный метод разделения изомеров. Так, Шайбель63 установил, что о-и n - хлорнитробензолы могут быть разделены фракционированным распределением 85 % - ным метанолом и смесью геп-танов; Уокер63 показал, что м - и n - крезолы могут быть разделены путем диссоциационной экстракции с бензолом в качестве растворителя. Близкокипящие и образующие азео-тропы смеси часто могут быть разделены экстракцией; например, Шайбель33 показал, что метилэтилкетон и этанол могут быть разделены экстракцией водой и растворителем-парафиновыми углеводородами. Если возможно сочетать процессы экстракции и дистилляции, то таким способом проще всего достигается полное разделение компонентов смеси. [31]
На основании анализа данных о понижении температур кипения азеотроп-ных смесей оказывается возможным выбирать разделяющий агент даже для систем, компоненты которых являются членами одного гомологического ряда. Примером такой системы является система этиловый спирт - изопропиловый спирт. Несмотря на незначительное различие температур кипения этих веществ, их азео-тропы с водой довольно значительно отличаются по температурам кипения. Это показывает, что в системе этиловый спирт - вода отклонения от закона Рауля меньше, чем в системе изопропиловый спирт - вода. [32]
Вопрос о поведении дистиляяционных линий около гетероазео-тропов в тройных системах обсуждался в работе / 3 /, здесь приведен несколько менее громоздкий метод исследования. Отметим попутно, что в случае тройных систем определение корней характеристического уравнения для гетероазеотрошшх точен оказывается даже проще, чем для точек гомоазеотропов. Однако иная картина складывается начиная с таких случаев, как четырехкомпонентные двухфазные азео-тропы, когда число компонентов более чем на единицу превышает число фаз гетерогенного комплекса. [33]
Эта группа массообмен-ных процессов относится к специальным способам разделения и обычно аппаратурно состоит из собственно узла разделения и узла регенерации разделяющего агента. По сравнению с обычной ректификацией эти комплексы целесообразно применять в тех случаях, когда разделяемая смесь близкокипящая или содержит азео-тропы ( как гомогенные, так и гетерогенные), а также если температура верхнего продукта очень мала или температура низа очень высока для обычной ректификации. [34]
На основании материального баланса определяются составы кубовой жидкости и дистиллата. Из точек на диагонали диаграммы 91, а и 91 6, отвечающих составу кубовой жидкости, проводится рабочая линия с углом наклона, определяемым соотношением расходов жидкости и пара на тарелке, расположенной над кубом. Затем путем графического построения опреде: ляются концентрации уксусной кисло и воды. Концентрация этилацетата определяется по разности. На ближайших к кубу тарелках концентрация этилацетата в рассматриваемом при - - мере мала, поэтому KOHueHtpaunn уксусной кислоты и воды определяются ступенчатым построением между рабочей линией и кривой равновесия для бинарной системы уксусная кислота - вода. Начиная с шятой тарелки, содержание этилацетата достигает величины, при которой он существенно влияет на условия фазового равновесия. Соответственно с этим изменяется характер построения. Как видно из рис. 91, концентрация уксусной кислоты по высоте колонны все время убывает. Концентрация же воды до восьмой тарелки возрастает, а затем резко падает, приближаясь к величине, отвечающей составу азеотропа этил-ацетат-вода. На вышележащих тарелках относительное содержание воды и этилацетата сохраняется таким же как в азео-тропе, образуемом этими веществами. [35]