Азео-тропа

Cтраница 2

Анализ показывает, что в пентатопах и гексатопах необходимо учитывать внутренние связи, направленные от бинарных и тройных азеотропов с максимумом температуры кипения к таким же азео-тропам с минимумом температуры кипения, так как именно такие связи вносят изменения в цепи главных связей максимальной длины. [16]

Для сравнительной оценки различных нолиазеотропных систем, особенно при выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации, желательно знать интервал температур членов гомологического ряда, и котором они образуют азео-тропы. Эта величина, равная разности абсцисс точек прямой / ( рис. 27) при х 0 и г100 %, определяется углом аклона этой прямой. [17]

Значения констант А ч В в уравнении ( 146. [18]

Для сравнительной оценки различных полиазеотропных систем, особенно при выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации, желательно знать интервал температур членов гомологического ряда, в котором они образуют азео-тропы. Эта величина, равная разности абсцисс точек прямой / ( рис. 27) при 0 и 100 %, определяется углом наклона этой прямой. [19]

Технологическая схема получения бутилацетата из метилацетата и бутанола-1 ( вариант 2. [20]

Во втором варианте ( рис. 5.8) азеотропную смесь бутанол-1 - бутилацетат также делят на двухколонном агрегате, колонны которого ( 3 и 4) работают при разных давлениях, но при пониженном давлении азеотроп обогащается спиртом, а не эфиром. Так, в азео-тропе при Р-0022 МПа содержится около 50 % ( мол. [21]

Разделение нефтяных фракций ло типу молекул, выделение из продуктов нефтепереработки аренов, алкинов и алкадиенов обычной ректификацией, как правило, малоэффективно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропов. Например, бензол образует азео-тропы с циклогексаном и циклогексеном, метилциклопснтаном и изогептанами. При разделении подобных углеводородных смесей широкое применение находят экстракция, абсорбция, экстрактивная и азеотропная ректификация. Общим для всех этих процессов является использование селективных растворителей, взаимо - - действующих с разделяемыми углеводородами с различной энергией. [22]

Теперь, если константы А известны, то значения у и зависимости у - х могут быть определены для всей области составов. Метод дает возможность получить приближенное решение, когда имеются лишь данные по азео-тропам, константам Генри или по растворимости газов. Подробности его применения можно найти в работах Карлсона и Кольборна. [23]

Зависимость lg У ] / 72 от состава раствора. [24]

Если двойная система азеотропна, то ( yt-xt) меняет знак вместе с А. Следует подчеркнуть, что подобная деформация для систем с приблизительно эквимолярным содержанием компонентов в азео-тропе может не вызвать существенного отклонения интеграла Ред-лиха - Кистера от нуля, несмотря на наличие значительных погрешностей. [25]

К методам, в которых используются системы с распределенными между фазами разделяющими агентами, относится, в частности, го-моазеотропная ректификация. Сущность данного метода заключается в том, что в смесь вводят разделяющий агент, который образует с одним или несколькими компонентами базовой смеси азео-тропы. [26]

С парафиновыми углеводородами ( т.кип. 162 - 174 С) образует азеотропную смесь, кипящую при 132 С. Смесь содержит около 56 % уксусной кислоты. Отрицательные азео-тропы уксусная кислота образует с диэтиламином, пиридином. [27]

Зависимость температуры кипении азеотропиой смеси от ее состава.| Графическое изображение диапазона азеотропирующего фактора А.| Графическое изображе. [28]

Очевидно, что приведенный случай является идеальным. Практически азео-тропы бывают касательными только тогда, когда азеотропное понижение составляет 0 1 - 0 2; они содержат обычно 2 - 6 % другого вещества ( хотя иногда и значительно больше); каждый из таких азеотропов граничит с одной стороны с зеотропом, а с другой стороны-с азеотропом, образованным ближайшими гомологами с компонентом А. [29]

На рис. 45 верхние изобары температур кипения почти касаются горизонтальной линии, проведенной через точку tB E w, следовательно, к-гептан и изооктан являются двумя высококипящими представителями ряда ( Я), ограничивающими верхнюю часть азеотропной области. Никакие более высококипящие азео-тропы с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами не могут образовать тангенциальных изобар температур кипения в этой области. [30]

Страницы: 1 2 3