Алкенная функция

Cтраница 1

Модифицированный реакционный сосуд для микрогидрирования.| Прибор для гидрирования по Клаусону-Кассу и Лимборгу.| Прибор для гидрирования по Хоцуми. [1]

Алкенная функция не реагирует с газообразным водородом без катализатора. В активировании и присоединении водорода играют роль поверхностные явления. Поэтому катализатор всегда применяют в тонкораздробленном состоянии, чтобы обеспечить максимальную поверхность, приходящуюся на единицу массы материала. [2]

Алкенную функцию СС обычно называют олефиновой связью, а в более ранней литературе - этиленовой группой. Она присутствует в большом числе природных продуктов, таких, как жиры, масла, терпены и многие другие органические соединения, добываемые из растений. Алкены и диены получают в промышленном масштабе при производстве каучука и пластиков. Определение алкенной функции обычно необходимо для оценки чистоты этиленовых соединений. [3]

Если микроопределение алкенной функции путем гидрирования проводится в неизвестном веществе ( например, при установлении структуры природного соединения или для проверки строения нового синтетического препарата), то лучше всего пользоваться как в аналитических, так и в препаративных исследованиях одним и тем же катализатором. [4]

Методы определения алкенной функции были подробно обсуждены в разделе I гл. При анализе чистых веществ часто пользуются каталитическим гидрированием. [5]

Известно, что алкенная функция, расположенная рядом с электроноакцепторной группой, например нитрильной, карбоксильной, амидной или сложноэфирной, с трудом присоединяет галогены. Однако существуют три реагента, которые реагируют предпочтительно с алкенными функциями этого типа; они будут кратко рассмотрены ниже. [6]

Аналитические результаты определения алкенной функции могут быть выражены разными способами. Выбор зависит от целей анализа. [7]

Все химические методы определения алкенной функции основаны на реакциях присоединения к двойной связи. Однако имеются два обстоятельства, требующие внимания. Во-первых, некоторые реакции присоединения, обычно используемые в синтетической органической химии, неприемлемы для количественного анализа олефиновой связи. К этим реакциям относятся присоединение галогенводородов, серной кислоты и хлористого нит-ролиза. Во-вторых, в ходе реакций присоединения, предложенных для определения алкенной функции, разные олефины могут подвергаться атаке с очень разными скоростями в зависимости от строения этих соединений. [8]

Применение методов галогенирования для определения алкенной функции в соединениях с сопряженными двойными связями, в терпенах11 и сильноразветвленных олефинах 12 обычно дает неудовлетворительные результаты. [9]

Бром-бромидная смесь пригодна для микроопределения алкенной функции в натриевых солях ненасыщенных карбоновых кислот18 ( см. пример 16 в гл. [10]

Наличие некоторых групп рядом с алкенной функцией влияет иногда на мольное соотношение при реакциях галогенирования. [11]

Модифицированный реакционный сосуд для микрогидрирования.| Прибор для гидрирования по Клаусону-Кассу и Лимборгу.| Прибор для гидрирования по Хоцуми. [12]

Возможность использования кулонометрического определения как общего метода анализа алкенной функции не была проверена. [13]

Очевидно, этот метод не пригоден для микроопределения алкенной функции. Следует иметь в виду, что ароматические углеводороды также реагируют с четырехокисью азота. [14]

Бур и К оогман 113 П4 предложили метод определения алкенной функции путем измерения количества озона, поглощенного образцом. [15]

Страницы: 1 2 3