Гидроксильная функция

Cтраница 1

Гидроксильная функция сильно поглощает в инфракрасной области спектра. [1]

Гидроксильная функция не восстанавливается на капельном ртутном электроде. Однако полярография была использована для определения оксисоединений косвенными методами. Зуман и Крупичжа 18 разработали метод определения диодов с соседними гидрокеильными группами, основанный на полярографии иодат - и периодат-ионов. [2]

Если гидроксильная функция присоединена к бензольному кольцу, то ее называют фенольной группой. [3]

Для замещения гидроксильной функции галогеном или алко-ксигруппой используются условия, в которых углеродный атом, несущий гидроксильную группу, образует карбениевый ион ( см. разд. [4]

Дальнейшая судьба гидроксильной функции зависит от природы других заместителей у атома углерода. [5]

Разнообразие методов защиты гидроксильной функции, равно как и способов удаления защитных групп, является мощнейшим инструментом, резко облегчающим решение всевозможных синтетических задач, так или иначе связанных с использованием спиртовых функциий. Среда них могут бьпъ не только задачи, связанные с селективным получением тех или иных производных в ряду полигидроксильных соединений, как, например, показанная на схеме 2.89. В полном синтезе очень важным является применение системы защит, настроенной таким образом, чтобы сделать возможным использование полифункционального предшественника в качестве субстрата в последовательности контролируемых превращений, затрагивающих поочередно одну за другой эти функции. [6]

Прямое восстановительное удаление гидроксильной функции легко осуществимо лишь для третичных или бензильных спиртов, обладающих повышенной способностью к образованию в кислой среде карбокатионных интермедиатов. Последние способны реагировать с такими активными донорами гидрид-иона, как, например, триэтилсилан, с образованием соответствующего углеводорода. [7]

Разнообразие методов защиты гидроксильной функции, равно как и способов удаления защитных групп, является мощнейшим инструментом, резко облегчающим решение всевозможных синтетических задач, так или иначе связанных с использованием спиртовых функциий. Среди них могут быть не только задачи, связанные с селективным получением тех или иных производных в ряду полигидроксильных соединений, как, например, показанная на схеме 2.89. В полном синтезе очень важным является применение системы защит, настроенной таким образом, чтобы сделать возможным использование полифункционального предшественника в качестве субстрата в последовательности контролируемых превращений, затрагивающих поочередно одну за другой эти функции. [8]

И здесь присутствие соседней гидроксильной функции приводит к резко выраженному эффекту ускорения реакции, и поли-рибонуклеотиды гораздо чувствительнее к катализируемой ионами металлов деградации, чем полидезоксирибонуклеотиды. [9]

Одноатомные спирты ( или одноатомные гидроксильные функции), содержащие один гидроксил. Одноатомные спирты можно рассматривать как производные воды, в которой атом водорода заменен на радикал: Н - ОН - R - ОН. [10]

В этом разделе рассматриваются только такие гидроксильные функции - ОН, которые связаны с углеродным атомом, не соединенным ни с какими другими элементами, кроме углерода и водорода. [11]

Такое вещество называется ортокарбоновой кислотой; оно представляет трехатомную гидроксильную функцию. При всех попытках получить свободные ортокарбоновые кислоты происходит отщепление одной молекулы воды. Продуктами реакции являются более бедные водой так называемые мета-формы карбоновых кислот, которые обычно называют просто карбоновыми кислотами. [13]

Определение органических функциональных групп, основанное на акваметрии. [14]

Реакция этерификации может быть использована для определения как карбоксильной, так и гидроксильной функции. [15]

Страницы: 1 2 3