Гидроксильная функция

Cтраница 2

Для этого соединения возможна, кроме того, форма фуранозы, так как гидроксильная функция при G-4 не защищена. Однако такая форма оказывается еще более невыгодной, чем форма пиранозы, поскольку она будет содержать два тгуэанс-сочлененных пятичленных цикла. [16]

Таким образом, можно считать установленным, что для витаминов характерно наличие в молекуле гидроксильной функции. [17]

В результате анио-нотропной перегруппировки под влиянием кислых реагентов образуется сопряженная система ненасыщенных связей с гидроксильной функцией на конце алифатической цепи соединения LXIV. В результате дегидратации под влиянием / f - толуол-сульфокислоты в толуоле или бензоле при кипячении из этого соединения получен ретинол-ацетат ( XIII) с примесью ангидроретинола [ 1661 с невысоким выходом. [18]

Классы органических соединений, родственных воде. [19]

Низшие спирты обычно называются по тем алкильиым, циклоалкиль-ным или алкенильным группам, к которым привязаны гидроксильные функции. Ниже приводится несколько примеров спирта. [20]

В случае субстратов, которые могут образовывать относительно стабильные радикалы путем гомолитической фрагментации в а-положения к гидроксильной функции, такой процесс конкурирует с нормальным окислением. [21]

Усилия многих групп исследователей были направлены на то, чтобы найти легко снимаемую защитную группу для гидроксильной функции серина, которая в то же время обеспечивала бы отсутствие побочных реакций. Блокирование гидроксильной группы ацилированием повышает вероятность р-элиминирова-ния, поэтому для серина и треонина более выгодна защита путем создания простой эфирной связи. [22]

Несмотря на то, что строение лактонного кольца буфоталина и положения, занимаемые в его молекуле гидроксильными функциями в кольце А при С5 и при С14, могут считаться окончательно установленными, формула I все же остается сомнительной. [23]

Очевидно, что для достижения этой цели необходимо в первую очередь защитить три другие имеющиеся в молекуле гидроксильные функции. [24]

В случае субстратов, которые могут образовывать относительно стабильные радикалы путем гемолитической фрагментации в - положения к гидроксильной функции, такой процесс конкурирует с нормальным окислением. [25]

Следует также иметь в виду, что муравьиная кислота образуется, только если в молекуле имеется более двух соседних гидроксильных функций. [26]

В области ароматических соединений женевскими постановлениями предлагалось заменить название бензол ( которое своим окончанием дает повод предполагать, что в соединении имеется гидроксильная функция) на бензен. [27]

Так как эфирная связь в простых эфирах обычно инертна по отношению к металлорганическим соединениям, превращение спирта в простой эфир является привлекательным способом защиты гидроксильной функции. Выбор подходящей эфирной группы в основном определяется условиями, в которых можно провести последующее отщепление защитной группы. [28]

Реакция дифенилдиазометана со спиртами, дающая бензги-дрильные эфиры, протекает без катализатора [118]; этот удобный синтез в сочетании с легкостью удаления защищающей группы делает бензгидрильную группу потенциально полезной защитной группой для гидроксильных функций при наличии других лабильных функциональных групп. Дифторметиловые эфиры можно получить по реакции спиртов с дифторкарбеном [119], однако другие дигалогенметиловые эфиры этим способом получить не удается, очевидно вследствие их большей реакционной способности. [29]

Жирные кислоты с длинной цепью с одной или более, гидро-ксильными группами обнаружены в жирах растительного и животного происхождения. Гидроксильные функции находятся главным образом на некотором расстоянии от карбоксильной группы. [30]

Страницы: 1 2 3