Кетонная функция
Cтраница 1
Кетонная функция обеих кислот характеризуется образованием оксимов. [1]
Обычная дезактивация под влиянием кетонных функций ароматических колец по отношению к конденсации Фриделя-Крафтса может быть сильно снижена пространственными факторами. [2]
Антагонистами токоферолов являются продукты, содержащие альдегидные и кетонные функции, образующиеся при прогоркании жиров ( жирных кислот или стеринов), независимо от того, присутствует ли токоферол в пище или нет. [3]
Кет он ы, не потерявшие реакционной способности кетонной функции - например, циклогексанон. Превращение в семикарбазоны или в продукты конденсации с бензальдегидом. [4]
Пельтьерин обладает альдегидной функцией, а изопельтьерин - кетонной функцией. Оба встречаются в природе в виде рацематов и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Восстановление карбонильной группы по методу Кижнера-Вольфа приводит к получению () - кониина. [5]
 |
Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [6] |
Характерные кривые ДОВ имеют и стероидные кетоны с иными положениями кетонной функции. Изучив дисперсию оптического вращения очень большого числа стероидных соединений, Джерасси смог сформулировать правило, что форма кривой ДОВ существенно не меняется при введении в кето-стероид заместителей, имеющих характер оптически слабых хромофоров, если при этом остается неизменным непосредственное стереохимическое окружение - конфигурация и кон-формация вблизи стерического центра, ответственного за создание карбонильной аномалии. По существу здесь имеется более частный случай общего правила положения Чугаева. [7]
 |
Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [8] |
Характерные кривые ДОВ имеют и стероидные кетоны с иными положениями кетонной функции. Изучив дисперсию оптического вращения очень большого числа стероидных соединений, Джерасси смог сформулировать правило, что форма кривой ДОВ существенно не меняется при введении в кето-стероид заместителей, имеющих характер оптически слабых хромофоров, если при этом остается неизменным непосредственное стереохимическое окружение - конфигурация и кон-формация вблизи стерического центра, ответственного за создание карбонильной аномалии. По существу здесь имеется более частный случай общего правила положения Чугаева. [9]
Описанные выше опыты имеют практическое значение, так как освободившиеся карбонильные группы кетонного характера могут быть превращены преимущественно в полутиокетали в присутствии а, р-непредельных кетонных функций и с помощью никеля Ренея реакция может протекать обратно. [10]
Описанные выше опыты имеют практическое значение, так как освободившиеся карбонильные группы кетонного характера могут быть превращены преимущественно в полутиокетали п присутствии а, р-негфедельных кетонных функций и с помощью никеля Ренея реакция может протекать обратно. [11]
Восстановление карбонильной группы в любом другом положении стероидного ядра гидридами контролируется обоими факторами, причем стерический контроль подхода становится все более важным по мере возрастания пространственной затрудненности кетонной функции. При восстановлении Зр-ацетокси - 5а - холестанона-7, например, подход реагента с р - стороны слегка затруднен 18 - и 19-метильными группами, в то время как аксиальные водородные атомы при G-5, С-9 и С-14 сильно препятствуют атаке карбонильной группы с а-стороны молекулы. Такая зависимость от возможностей пространственного подхода сказывается на составе образующейся смеси эпимерных спиртов. [12]
В химии стероидов эта реакция дает возможность перейти от соединений ряда прегнана и аллопрегнана к соединениям ряда тестана и, соответственно, андростана, а также раскрыть цикл, содержащий кетонную функцию. [13]
Между тем после исследований Бали, Лоури и их сотрудников [4] стало известно, что селективная абсорбция, характерная для камфоры, которая является причиной аномалии, отмеченной Дармуа, наблюдается также и в некоторых ее производных, сохранивших кетонную функцию. [14]
Эта реакция приводит к полным ртутным производным углеводородов с вторичными радикалами. Случай сохранения кетонной функции и образования первичного ртутноорганического соединения описан ниже, см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3