Cтраница 3
Отделка тканей, содержащих волокна с низкой температурой размягчения, затрудняется чувствительностью этих волокон к температуре даже ниже 100; в литературе имеется мало указаний об условиях обработки этих тканей. Лучше обстоит дело с акрилонитрильными волокнами, однако и здесь, особенно в связи с появлением новых волокон, для окончательного решения всех этих вопросов необходимо сотрудничество поставщиков и потребителей волокон. В 1950 г. появилось руководство по крашению и отделке волокна дайнол [42], а позднее-по штапельному волокну орлон [26], которые, по-видимому, являются первыми шагами на пути к разрешению этих вопросов, но большая часть литературы по отделке даже наиболее известных акрилонитрильных волокон ограничивается иллюстративными примерами, дающими ответы только на общие вопросы. [31]
Общие правила, которые нужно соблюдать при отделке тканей или трикотажных изделий, отражают главным образом свойства виниловых волокон при высоких температурах, уже описанные в начале этой главы. Самым главным среди этих свойств является размягчение виниловых волокон при повышенной температуре и как следствие склонность к усадке, появление глянца, склейка изнанки ворсовой ткани и перекашивание как результат натяжения или сжатия. Дополнительным проявлением особенностей поведения виниловых волокон при высокой температуре является усадка пряжи при фиксации крутки и потеря упругости трикотажных изделий, особенно если их выдерживают в атмосфере перегретого пара. Второй особенностью акрилонитрильных волокон, которую нужно учитывать, является их склонность к пожелтению при выдерживании в сухой нагретой атмосфере в течение длительного времени. [32]
В связи с этим для повышения прочности окраски к трению и мокрым обработкам поверхностно-сорбированный краситель разрушают обработкой изделия при 70 в щелочном р-ре гидросульфита. С целью интенсификации проникновения дисперсных красителей в полиэфирное волокно применяют крашение в парах трихлорэтилена. Для этого волокнистый материал пропитывают водной дисперсией красителя, высушивают и пропускают через закрытую камеру, заполненную парами трихлорэтилена. Последний растворяет краситель и одновременно вызывает значительное набухание волокна; в результате краситель быстро диффундирует в набухшее волокно. Для окрашивания полиэфирных волокон применяют также образование в них нерастворимых оксиазокрасителей. Делается это также, как и для полиамидных волокон. Для крашения полиакрилонитрило-вых волокон этого типа были созданы особые катионные красители ( астразоны, севроны, деорлены, максилоны и др.); пользуясь этими красителями, можно получать на акрилонитрильных волокнах яркие и насыщенные оттенки довольно высокой прочности. Крашение производят без использования переносчиков, в уксуснокислой среде, в присутствии глауберовой соли и цеионогенных выравнивающих веществ; темп - pa ванны 95 - 100, время крашения 60 - 90 мин. В присутствии солей закиси меди полиакрилонит-рилышо волокна способны интенсивно окрашиваться красителями анионного типа - кислотными и прямыми. Вначале ионы одновалентной меди присоединяются к азоту нитрильной группы, придавая волокну положительный заряд, а затем на этих положительно заряженных активных центрах сорбируются красители анионного типа. Крашение полиакрилонит-рильных волокон кислотными красителями производят в кислой красильной ванне в присутствии сульфата меди и гидроксиламина. Последний можно заменить металлич. Полиакрилонитрильное волокно с примесью винилпиридина - акрилан - хорошо окрашивается не содержащими сульфогрупп азокраси-телями типа металлокомплексов 1: 2 в минерально-кислой среде при 100 с применением специального переносчика. [33]
Из всех красителей сродство к волокну имеют только дисперсные красители для ацетатного шелка, кубовые и основные красители, но и они дают всего лишь бледные оттенки при продолжительном крашении при температуре кипения. Большинство красителей совершенно не окрашивает волокно. Этот метод, по-видимому, наиболее приемлем для крашения волокна орлон. Вещества, способствующие набуханию, из которых наиболее эффективны л-крезол и анилин, облегчают получение более прочных окрасок при кипении, новее же получаются пастельные тона. Эти вещества значительно менее эффективны в применении к орлону, чем к терилену. Процесс термозоль, столь перспективный для крашения терилена, не дает никаких результатов в случае орлона, причем трудно понять, чем это объясняется. Менье 26 ] считает, что для крашения непрерывного волокна орлон можно применять также растворимые кубовые красители в присутствии хлористого калия ( 50 г 1л) при 90 - 95 с последующим окислением нитритом натрия и гликолевой кислотой; кубовые лейкокрасители можно применять в виде дисперсий свободных кубовых кислот в присутствии дисперсного - нафтола в качестве агента, способствующего набуханию при температурах вблизи точки кипения. Штапельное волокно орлон можно окрашивать кислотными, прямыми и хромовыми красителями из кислого раствора, и эти красители предпочтительны перед другими. Оно окрашивается также дисперсными красителями, но получающиеся окраски отличаются довольно низкой светостойкостью, так что для общего применения более пригодны кислотные и хромовые красители, которые дают более высокую светостойкость и очень хорошую прочность к стирке. Найдено, что акрилонитрильные волокна ( орлон и дайнел) могут окрашиваться кислотными красителями в присутствии соединений меди. Процесс 1281 состоит в обработке волокна в красильной ванне ( рН 6), содержащей уксуснокислую медь ( I), которая получается восстановлением меди ( II) в ванне формальдегид-сульфоксилатом натрия или цинка. Чтобы предотвратить излишнее набухание, рекомендуется добавлять n - оксидифенил в виде тонкой дисперсии в количестве не более 2 % от веса волокна. Добавление одного соединения меди повышает выбирание только до 30 % за то же самое время, но в этом случае равновесие не наступает даже после 1 5 часа крашения, С другой стороны, добавление n - оксидифенила в отсутствие соединенной меди оказывает очень небольшое влияние на выбирание красителя. Равновесное крашение красителями кумассивный синий BL и солвей селестол В показывает, что оба красителя имеют определенную, хотя и небольшую остаточную адсорбцию на волокне при крашении без вспомогательных веществ, на которую изменение рН или введение нейтральных электролитов особого влияния не оказывает. При проведении крашения в присутствии соединений меди до равновесия количество красителя в волокне, поглощаемого сверх остаточной адсорбции, прямо пропорционально количеству адсорбированной меди. По-видимому, эти явления можно объяснить тем, что ионы меди образуют комплекс с нитрильными группами волокна и затем действуют как положительно заряженные группы, адсорбируя анионы красителя. Оксидифенил, по-видимому, действует как агент, способствующий набуханию, увеличивая скорость диффузии красителей в волокно к группам, образованным ионами меди. [34]