Отрицательный азеотроп

Cтраница 1

Отрицательные азеотропы, как уже указывалось, встречаются много реже, чем положительные. Для них характерны очень сильные межмолекулярные взаимодействия, граничащие с взаимодействиями при химических превращениях. Экспериментальный материал, который имеется в настоящее время, позволяет выделить несколько характерных типов систем. [1]

Диаграмма равновесия жидкость - жидкость и жидкость - газ для системы тризтиламин - уксусная кислота. [2]

Двойные отрицательные азеотропы, помимо указанных трех основных групп веществ, могут быть образованы и другими веществами. [3]

Диаграмма равновесия жидкость-пар в двойной системе с положит, ( а н отрицат. ( б азеотропами. 1 - 4-иэотермы равновесия жидкой и паровой фаз. Л, Аг, - 43-азеотропы. Каз-критич. точка азеотропа. 1. Каз-линия азеотропов. М - точка, соответствующая температурному минимуму ( а и температурному максимуму ( б на критич. кривой, соотв. К К МКг н К МК - К. [4]

Названия положительный и отрицательный азеотроп соответствуют положит, и отрицат. [5]

Для отрицательного азеотропа закономерность противоположна. [6]

Наличие отрицательного азеотропа может быть установлено по появлению в процессе разгонки искусственной смеси фракции с температурой, превышающей температуры кипения компонентов. Температуру кипения и состав этой фракции устанавливают в результате ряда последовательных определений; температуру же кипения и состав азеотропа уточняют путем контрольной разгонки смеси, состав которой найден в предыдущих определениях. [7]

Наличие отрицательного азеотропа может быть установлено по появлению в процессе разгонки искусственной смеси фракции с температурой, превышающей температуры кипения чистых компонентов. Температура кипения и состав этой фракции устанавливаются путем ряда последовательных определений; температура же кипения и состав азеотропа уточняются путем контрольной разгонки смеси, состав которой найден в предыдущих определениях. [8]

Для отрицательного азеотропа существует обратная зависимость. Это и устанавливает второй закон Вревского, который формулируется обычно следующим образом: в азеотропной смеси с максимумом давления пара ( минимумом температуры кипения) при повышении давления ( температуры) возрастает концентрация компонента с большей мольной теплотой испарения. В азеотропной же смеси с минимумом давления пара ( максимумом температуры кипения) повышение давления ( температуры) вызывает повышение концентрации того компонента, теплота испарения которого меньше. [9]

Характеристика использовавшихся веществ. [10]

Система образует отрицательный азеотроп, содержащий мол. [11]

Двуположительно - отрицательные азеотропы тройных 61 ел. [12]

Во-первых, отрицательные азеотропы встречаются в водных растворах многих минеральных кислот: азотной, серной, галоидоводородных и др. В работе [14] показано, почему именно в растворах, в которых растворенное вещество диссоциировано, следует ожидать отрицательного отклонения от идеальности и образования отрицательного азеотропа. [13]

Ректификационные диаграммы систем пятой группы. [14]

Между точками отрицательных азеотропов в этих системах проходит хребтовая линия М М %, вместе с прямыми N [ m и Mztn разделяющая поле концентрационного треугольника на четыре ректификационные области. [15]

Страницы: 1 2 3 4