Отрицательный азеотроп

Cтраница 2

Физико-химический характер отрицательных азеотропов, принадлежащих ко второй группе, можно охарактеризовать более четко. Ко второй группе относятся все бинарные смеси, образованные слабыми органическими кислотами или фенолами и их гомологами со слабыми основаниями типа аминов, пиридина, хинолина и их производных. [16]

Между точками отрицательных азеотропов в этих системах проходит хребтовая линия М М2, вместе с прямым М т и М2т разделяющая поле концентрационного треугольника на четыре ректификационные области. Следовательно, вещества, дающие системы пятой группы, могут быть разделяющими агентами для разделения отрицательных азеотропов. Примером системы этой группы является рассмотренная выше система ацетон - хлороформ - изопропиловый эфир. [17]

Наличие двух отрицательных азеотропов порождает образование хребта, положение которого определяется кривой M Mi. Поскольку эта область ограничивается прямыми линиями, при разгонке должны получаться три фракции, соответствующие угловым точкам - азеотропу ацетон-изапропиловый эфир, чистому изапропилово-м-у эфиру и его азеотропу с хлороформом. На рис. 47 7 имеются три горизонтальных участка, соответствующих этим фракциям. Как видно из рис. 47 2, в этой области получаются три фракции: азеотроп ацетон-изопропиловый эфир, чистый ацетон и азеотроп ацетон-хлороформ. Области тМ М и ВМ М2 разделяются хребтом. Поэтому ректификация смесей, точки состава которых лежат в этих областях, сопровождается характерным понижением температуры в процессе разгонки, подробно рассмотренным на примере предыдущих систем. Первой фракцией является азеотроп ацетон-изопропиловый эфир, второй фракцией - азеотроп ацетон-хлороформ, отгонка которого приводит к понижению температуры. [18]

Ректификационные диаграммы систем пятой группы. [19]

Между точками отрицательных азеотропов в этих системах проходит хребтовая линия М М2, вместе с прямыми M [ in и М2т разделяющая поле концентрационного треугольника на четыре ректификационные области. [20]

С); отрицательный азеотроп образует с пиридином. Других соединений пропионовой кислоты с водой, тю-видимому, не существует. [21]

В термодинамическом отношении положительные и отрицательные азеотропы идентичны. Поэтому безразлично, на каких именно примерах будет исследована термодинамика систем с азеотропами в критической области. [22]

В системах с отрицательным азеотропом на ветви для газа изотермы равновесия v - N2 должен быть максимум по объему ( см. гл. Этот максимум сохраняется, конечно, и при более высоких температурах ( рис. 3.13), вплоть до критических. [23]

В системах с отрицательным азеотропом при температурах выше критических для обоих компонентов область гетерогенного равновесия становится замкнутой и имеет две критические точки. В точке температурного максимума на критической кривой, где заканчивается существование равновесия жидкость - газ, эти точки совпадают, образуя также двойную критическую точку. [24]

Зависимость давления ( а и состава пара ( б от состава жидкости в бинарных системах с положительным ( т и отрицательным ( М азеотропами. [25]

В системах с отрицательными азеотропами наблюдается обратная зависимость. [26]

Объемные соотношения в системе двуокись углерода - шестифтористая сера.| Объемные соотношения в системе этан - двуокись углерода. [27]

Бинодаль для систем с отрицательным азеотропом должна иметь, как указывалось, максимум на кривой газовой фазы. [28]

Если в бинарной системе образуется отрицательный азеотроп, то в процессе ректификации состав кубовой жидкости по мере отбора дистиллата приближается к составу азеотропа. Дистиллат при достаточно большом разделительном действии колонки представляет собой один из компонентов в практически чистом виде. [29]

Два отрицательных азеотропа или один отрицательный азеотроп и высококипящий компонент, не входящий в состав этого азеотропа, обусловливают появление впадины. [30]

Страницы: 1 2 3 4