Cтраница 2
Кроме того, эти двойные связи не сопряжены с карбонильной функцией, так K-JK VCG и vc-o учитывая небольшое смещение последней частоты за счет замещения при двойной связи, находятся на их обычных местах. [16]
Следует также отметить, что в случае 10 и 14 сопряженная карбонильная функция не реагирует ни по карбонильной, ни по алкеновой группе. [17]
Такой путь долог, требует присутствия водородных атомов в а-положении к карбонильной функции и может сопровождаться перегруппировками на стадии дегидратации ( стр. [18]
Сравнение различных типов карбонильных соединений с точки зрения реакционной способности собственно карбонильной функции сопряжено с определенными трудностями. Первая из них связана с тем фактом, что производные кислот претерпевают сольволитическое расщепление ( CR, 60, 53), в то время как для альдегидов и кетонов, обычно считающихся истинными карбонильными соединениями, такое расщепление не характерно. Наиболее важными реакциями сольволиза ( в соответствии с определением, принятым в этой книге) являются гидролиз, алкоголиз, аммонолиз и ацидолиз. [19]
Такой путь долог, требует присутствия водородных атомов в а-положении к карбонильной функции и может сопровождаться перегруппировками на стадии дегидратации ( разд. [20]
Такой путь долог, требует присутствия водородных атомов в а-положении к карбонильной функции и может сопровождаться перегруппировками на стадии дегидратации ( стр. [21]
В качестве третьего примера применения окислительно-восстановительных реакций ниже рассмотрены различные методы определения карбонильной функции. Как показывает табл. 3.5, методы определения карбонильной функции основаны на одной из следующих реакций: а) восстановление до спиртовой, группы; б) окисление до карбоксильной группы; в) присоединение различ - - ных реагентов с элиминированием или без него. [22]
В реакционную колбу точно отвешивают образец, содержащий около 0 1 мг-экв карбонильной функции, и на дно колбы вносят 1 мл диглима, 20 мкл изопропилового спирта и 50 мг тетра-бората натрия. [23]
Разберем теперь более конкретно некоторые методы защиты важнейших функциональных групп, начиная с карбонильной функции. [24]
Из поведения меркапталей следует, что тиоацетальная группа может быть использована для спгцифической защиты карбонильной функции, например, в реакциях, приводящих к изменению размеров окисного цикла моносахаридов. [25]
Значение синтона RCO не подлежит сомнению ввиду высокого синтетического потенцила вводимой с его помощью карбонильной функции; существует множество реагентов, эквивалентных этому синтону. Из всего опыта органической химии можно было с уверенностью утверждать, что подобные частицы не могут существовать как таковые из-за отсутствия элементов структуры, способных обеспечивать стабилизацию карбанионного центра. Следовательно, для того чтобы сконструировать реагент, отвечающий требуемому синтону, необходимо придумать структуру, в которой карбанионный центр был чем-то стабилизирован, и это что-то должно быть легко превращаемо в карбонильную группу. [26]
Хотя этилен - и триме-тилентиоацетали кетонов представляют собой устойчивые в кислой среде защитные группы карбонильной функции в ряду стероидов ( 1), однако до сих пор регенерация из них карбонильного соединения была трудно осуществима. Теперь в распоряжении химиков имеется простой метод регенерации. [27]
Значение синтона RCO не подлежит сомнению ввиду высокого синтетического потенцила вводимой с его помощью карбонильной функции; существует множество реагентов, эквивалентных этому синтону. Из всего опыта органической химии можно было с уверенностью утверждать, что подобные частицы не могут существовать как таковые из-за отсутствия элементов структуры, способных обеспечивать стабилизацию карбанионного центра. Следовательно, для того чтобы сконструировать реагент, отвечающий требуемому синтону, необходимо придумать структуру, в которой карбанионный центр был чем-то стабилизирован, и это что-то должно быть легко превращаемо В карбонильную группу. [28]
Значение синтона RCO не подлежит сомнению ввиду высокого синтетического потенцила вводимой с его помощью карбонильной функции; существует множество реагентов, эквивалентных этому синтону. Из всего опыта органической химии можно было с уверенностью утверждать, что подобные частицы не могут существовать как таковые из-за отсутствия элементов структуры, способных обеспечивать стабилизацию карбанионного центра. Следовательно, для того чтобы сконструировать реагент, отвечающий требуемому синтону, необходимо придумать структуру, в которой карбанионный центр был чем-то стабилизирован, и это что-то должно быть легко превращаемо в карбонильную группу. [29]
Вторая группа синтезов пиримидинов основана на взаимодействии р-дикарбонильных соединений или их производных, содержащих скрытую карбонильную функцию, с формамидом при повышенной температуре. Механизм этих реакций полиостью не выяснен. Метод позволяет получать не замещенные в положении 2 пиримидины. [30]