Седловинный азеотроп

Cтраница 1

Термин седловинный азеотроп используется как для тройных гомоазеотропов, так и для гетер оазеотропов. Для уточнения классификации тройных седловинных азеотропов необходимо рассмотреть исследования Оршага и Леляковской [76], посвященные открытию нового типа седловинных гомоазеотропов. [1]

Двуположительно-отрицательный азеотроп, образованный уксусной кислотой А, пиридином Р и к-гепта-ном Я. [2]

Исследования седловинных азеотропов типа [ ( -) А, Р ( - -) Н ] важно начинать с изучения систем, характеризующихся высокими концентрациями компонента Н в азеотропе или формы хребтовой линии, отклоняющейся к стороне РН или АН. [3]

Примеры определения седловинных азеотропов методом ректификационного анализа приведены ниже. [4]

Однако для образования тройного седловинного азеотропа наличие бинарных азеотропов разного знака не обязательно. Так, система типа 15 ( см. рис. 54, х) имеет три узловые вершины и одну точку бинарного азеотропа, не являющуюся узловой. Следовательно, температура кипения этого азеотропа должна быть промежуточной между температурами кипения каждого из образующих его компонентов и его азеотропа с третьим компонентом рассматриваемой тройной системы. [5]

Седловинные азеотропы. [6]

В табл. 12 приведено несколько примеров образования седловинных азеотропов в системах подобного типа. [7]

Проекции изотермо-изо.| Проекции изотермо-изо-бар поверхности температуры кипения при 1013 гПа в системе ацетон - хлороформ-этанол. [8]

Более сложны и достаточно распространены системы, в которых образуется седловинный азеотроп; состав последнего лежит в точке пересечения лощинной и хребтовой линий. Тройной седловинный азеотроп имеет промежуточную температуру кипения, 63 2 С. [9]

Ход изотерм-изобар ( сплошные линии и дистилляционных ( пунктирные линий в тройных системах с одним бинарным отрицательным азеотропом. [10]

Наличие лощины и хребта на поверхности температур кипения порождает образование тройного седловинного азеотропа с температурой кипения 55 61 С. [11]

Системы с двумя положительными и одним отрицательным бинарными азеотропами, образующие седловинный азеотроп, относятся к четвертой группе. Как видно, секущая МР проходит через облас ти ректификации MSm2 и m2SP вблизи хребтовой линии. Таким образом, количество компонента А, которое может быть выделено путем азеотропной ректификации, тем больше, чем больше кривизна хребтовой линии. В рассмотренном случае выделяется только часть компонента А. Отсюда следует, что разделение смеси АВ в таких случаях практически невозможно. Поэтому вещества, прибавление которых к смеси АВ дает системы четвертой группы, непригодны для разделения отрицательных азеотропов путем азеотропной ректификации. [12]

Теплоты смешения укеус-ной кислоты е углеводородами. [13]

Две тройные двуположительно-отрицательные системы, образованные компонентами, которые при подходящих концентрациях давали седловинный азеотроп типа [ ( -) Р, А () Н ( ], где Р - пиридин, А - уксусная кислота, а Н - к-гексан или к-гептан, подробно изучены Войцицкой. Теплоты смешения в бинарных смесях ( Р А), ( А Яв), ( А Я), ( Р Яв) и ( Р Я7) были исследованы ранее ( см. стр. [14]

По-видимому, иногда вместо бинарного положительного азеотропа [ В, С ] в образовании двуотрица-тельно-положительного седловинного азеотропа может принимать участие зеотроп ( В, С), обнаруживающий большое положительное отклонение от закона Рауля. [15]

Страницы: 1 2 3 4