Cтраница 3
Заметим, что е0 здесь представляет нулевую фурье-компоненту диэлектрического тензора, а е, , е, если Е - вещественная диэлектрическая функция. [31]
В качестве примера того, насколько диэлектрическая функция чувствительна к качеству поверхности образца, на рис. 6.2 сравниваются псевдодиэлектрическая функция окисленной поверхности GaAs ( толщина окисной пленки 10 А) и диэлектрическая функция чистой поверхности GaAs. В этом диапазоне энергий значение ж к 4 [6.12], а соответствующая глубина проникновения составляет около 50 А. Очевидно, что даже окисная пленка толщиной всего 10 А существенно изменяет величину отражения. [33]
Величину поперечного эффективного заряда можно оценить из форм-факторов псевдопотенциала, приведенных в табл. 2.21. Однако для этого необходимо знать волновые функции и произвести интегрирование по всей зоне Бриллюэна подобно тому, это делалось при вычислении диэлектрической функции. [34]
При рассмотрении частично ионизованной плазмы помимо введения квазичастичных состояний рУ, пР), характеризующих квазиравновесное состояние, что в свою очередь приводит к системе уравнений Больцмана для функций распределения квазичастичных и связанных состояний, можно провести кластерное разложение диэлектрической функции ( см. разд. [35]
![]() |
Корреляционная диаграмма для серии реакций, представленных на 7 - 2. [36] |
В конце концов подход, основанный на диэлектрической проницаемости, окажется совершенно непригодным для реакций, которые включают преимущественно донорные эффекты растворителя. Это заставляет пересмотреть подходы, сочетающие диэлектрические функции и химические параметры, которые, как сообщалось, успешно применялись. Теперь они кажутся не чем иным, как учетом комплементарных свойств растворителя. В этом случае Ige соответствует вкладу акцепторного эффекта. Точно так же можно понять случайный успех при комбинации величин ЕТ и диэлектрических функций, о которой говорилось выше. Здесь диэлектрическая функция должна учитывать дополнительный донорный эффект растворителя. Отсюда должно быть также ясно, почему добавление в качестве третьего параметра члена, содержащего диэлектрическую функцию, к членам, соответствующим донорному и акцепторному числам, как правило, не улучшает корреляцию [86]: приближение к линии регрессии новых точек более или менее компенсируется их удалением. Таким образом, эта процедура не проясняет, а лишь запутывает физическую картину влияния растворителей. [37]
Из-за важности GaN в настоящее время предсталяем здесь пример такого рода вычислений и их сравнение с эллипсометрическими измерениями ( cj) для модификации этого полупроводника типа вюрцита. Поскольку структура вюрцита - оптически одноостная, для описания оптического поведения GaN нужны две группы диэлектрических функций: одна для Е J с и другая для Е с. На рис. 6.55 представлена ( cj) для Е J с, полученная эллипсометрически для GaN при использовании синхротронного излучения в качестве источника света. Исследуемая эпитаксиальная тонкая пленка, ориентированная перпендикулярно к оси с, не допускает измерений в Е с поляризационной конфигурации. Расчеты показывают, что пик Е отщепленный от Е шестиугольным полем кристалла, для Е с появляться не должен. Вычисления на рис. 6.55 начинаются с аЪ initio псевдопотенциала и включают так называемую коррекцию собственной энергии квазичастицы между возбужденным электроном и оставшейся дыркой плюс экситонное взаимодействие между квазичастицами. [38]
Детальное сравнение теоретических и экспериментальных кривых является наиболее строгой проверкой точности расчетов зонной структуры. Благодаря такому сравнению можно идентифицировать те оптические переходы в обратном пространстве, которыми обусловлена структура экспериментальных диэлектрических функций. [39]
Таким образом, график зависимости In k от ( е - 1) / ( 2е 1) должен представлять собой прямую линию. Нетрудно показать, что последняя зависимость линейна и в координатах In А: - 1 / е [31], поэтому две диэлектрические функции оказываются эквивалентными. [40]
Экситонный поляритон в диэлектрической среде представляет собой распространяющуюся моду, в которой электромагнитная волна связана с волной поляризации экситонов. Для получения дисперсионной кривой поляритона, изображенной на рис 6.22, начнем с обычного выражения для дисперсии электромагнитной волны: cj2 с2 2 / е ( 6.114 а), где cj и k являются, соответственно, частотой и волновым вектором электромагнитной волны, с - скорость света в вакууме и е - диэлектрическая функция среды. [41]
В форме мнимой части диэлектрических функций, приведенных на рисунках 6.10 6.12, имеется много общего. Подобное сходство наблюдается не только для трех приведенных здесь полупроводников, но и для большинства полупроводников с тетраэдри-ческой связью групп IV, III-V и II-VI. Главное отличие между их диэлектрическими функциями заключается в энергиях переходов. Внимательный анализ EI этих полупроводников показывает, что все они обладают следующими особенностями. [42]
Эти результаты являются точными и для однокомпонентной плазмы. Расхождение e ( k, 0) при k - - О является следствием того, что плазма как совершенный проводник приводит к полному экранированию статического возмущения. Заметим также, что резонанс плазмонов при больших длинах волн проявляется как нулевое значение диэлектрической функции. [43]
Поскольку частота фонона в бриллюэновском рассеянии очень мала, (7.63), по-видимому, более справедливо для описания экспериментов по резонансному бриллюэнов-скому рассеянию. Можно считать, что выражение (7.63) позволяет трактовать резонансное рамановское или бриллюэновское рассеяние тип модуляционной спектроскопии. В этом подходе колебания атомов модулируют электрическую восприимчивость х ( а следовательно, и диэлектрическую функцию) на частоте фонона. Если затухание электронов больше, чем частота фонона CJQ, то результирующая осцилляция электронов является передемпфированной и модуляция воспринимается ими как статическая. [44]
Отметим, что как в спектрах отражения, так и в диэлектрических функциях Si, Ge и GaAs наблюдается богатая структура в форме пиков и плат. Эта структура связана с оптическими переходами из заполненых валентных зон в пустые зоны проводимости. В дальнейшем мы обсудим связь между зонной структурой полупроводника и его оптическими спектрами на основе микроскопической теории диэлектрической функции. [45]