Гидратцеллюлозное волокно

Cтраница 3

У высокопрочных гидратцеллюлозных волокон меридианальный малоугловой рефлекс дает межплоскостное расстояние 150 А. Эта величина представляет сумму длин упорядоченного и неупорядоченного участков. Зная степень кристалличности препарата, эту сумму можно соответственно разделить: длина упорядоченных участков равна 60 А, неупорядоченных 90 А. [31]

Итак, нативные и гидратцеллюлозные волокна противоречиво ведут себя в различных реакциях и при набухании. Гидратцеллюлозные волокна, например, легче формилируются и сильнее набухают в муравьиной кислоте, быстрее подвергаются гидролизу и лучше набухают в воде и в разбавленных растворах едкого натра, чем волокна нативные, но они труднее ацетилируются и очень слабо набухают в ледяной уксусной кислоте, труднее реагируют с едким натром и водой при взаимодействии с растворами NaOH и меньше набухают в концентрированных растворах NaOH по сравнению с нативными волокнами. [32]

Относительно типов гидратцеллюлозных волокон, практически применяемых для получения углеродных материалов, в том числе высокопрочных волокон, сведения в литературе не приводятся. В научных статьях и патентах часто упоминается корд стандартной структуры 183 текс / 720 / 2, где первое число - толщина нити, второе - число элементарных волокон в нити и третье - число сложений нитей. [33]

Поэтому термофиксация гидратцеллюлозных волокон должна быть длительной и производиться при достаточно высокой температуре под давлением в среде насыщенного водяного пара. При подобной обработке гидратцеллюлоза подвергается глубоким структурным изменениям и значительно уплотняется, особенно в присутствии небольших количеств различных веществ. Очень большие изменения происходят в аморфных областях, в результате чего возрастает степень упорядоченности. В связи с этим степень фиксации гидратцеллюлозных волокон, так же как и многих других химических волокон, может быть оценена по сорбции иода, который поглощается только в аморфных областях полимера. [34]

Влияние продолжительности запаривания вискозных центрифугальных нитей на сорбцию прямого красителя S и на йодное число ( запаривание при 115 С. [35]

Изменения свойств гидратцеллюлозных волокон при сушке были подробно описаны выше ( см. гл. [36]

При формировании гидратцеллюлозных волокон введение от 0 05 до 0 3 % ( на целлюлозу) ПАВ приводит к получению структурно однородного волокна. Такой эффект объясняют тем. При мерсеризации применяются почти все известные аниопо-активные неионогенные ПАВ. [37]

Различные виды гидратцеллюлозных волокон при растворении в щелочи ведут себя по-разному. Как показал Эльод18, волокна, структура которых состоит только из ядра, лучше растворяются в щелочи, чем волокна, имеющие структуру оболочки. Это объясняется различиями в структуре самого материала, составляющего оболочку и ядро. Волокна, имеющие структуру ядра, характеризуются более плотной сердцевиной, а в периферийных областях они имеют грубые капиллярные трещины, поэтому щелочь легко проникает внутрь. У волокон, имеющих ядро и оболочку, структура, присущая оболочке, тормозит проникновение щелочи, в результате чего они труднее растворяются, чем волокна, не имеющие оболочки. [38]

Неоднородность структуры гидратцеллюлозного волокна в большей степени проявляется при печатании штапельных тканей кубовыми красителями. Поэтому важно было изучить, каким образом снижение степени молекулярной неоднородности вискозного волокна влияет на колористический эффект при печатании вискозных штапельных тканей кубовыми красителями. [39]

Особенности крашения гидратцеллюлозных волокон ( вискозное и медноаммиачное) определяются тем, что они по своей физич. В связи с этим перед крашением выравнивают структуру этих волокон обработкой в растворах, вызывающих нек-рое набухание ( напр. Крашение, как правило, ведут при более высоких темп - pax и более низком содержании электролита в ванне, чем при крашении хлопка. Все это способствует выравниванию окраски. [40]

В капиллярах набухших гидратцеллюлозных волокон удерживается примерно в два раза большее количество воды, чем в набухших хлопковых волокнах. Набухание гидратцеллюлозных волокон способствует выравниванию их внутренней структуры. [41]

Поскольку рентгенограммы природного и гидратцеллюлозного волокна совпадают, то какие же могут быть основания принимать для природного волокна кристаллическую структуру. Остается предполагать, что существенной особенностью модификации природной целлюлозы является иная конфигурация цепей. Эти данные подтверждаются полным совпадением рентгенограмм высокоориентированных волокон, снятых в совершенно сухом и в предельно набухшем в воде состоянии. [42]

Образующиеся после омыления гидратцеллюлозные волокна имеют плотную структуру, благодаря чему они мало набухают в воде ( 100 - 110 %) и обладают большой стойкостью к щелочам. [43]

Ароматические диамины предохраняют гидратцеллюлозные волокна от окислительной, термической и гидролитической деструкции, так как, являясь соединениями основного характера, связывают ионы Н, способствующие гидролизу. [44]

В этом отношении гидратцеллюлозные волокна ( например, вискозные) занимают наихудшее положение, так как их группы ОН сильнее всего взаимодействуют с водой. Поливинилспиртовые волокна ( без ацеталирования или термообработки) проявляют те же свойства в еще большей степени и в определенных условиях полностью растворяются в воде. Полиамидные волокна в присутствии воды снижают формоустойчивость в меньшей степени, так как число гидрофильных групп CONH в макромолекуле сравнительно невелико. [45]

Страницы: 1 2 3 4