Cтраница 3
![]() |
Схематическое изображение кривой ползучести ( при oconst, 2 const полимера при включении УФ-облучения на некоторый промежу. [31] |
Чтобы проверить, не связаны ли наблюдаемые эффекты изменения скорости установившейся ползучести под действием УФ-облучения частично и с ускорением межмолекулярных перегруппировок за счет теплового действия поглощенного излучения, в [759, 771] были проведены опыты, в которых сравнивалось влияние УФ-облучения на изменение скорости ползучести на I и II стадиях процесса ползучести, а также сравнивалось влияние облучения на скорость ползучести неориентированных и высокоориентированных волокон поликапроамида. [32]
Общий результат большинства цитируемых работ - очень хорошая ориентация кристаллитов с-осями вдоль направления растяжения, причем кристаллиты достаточно хорошо выстраиваются вдоль оси волокна после прорастания шейки. Степень разориентации в высокоориентированных волокнах и пленках не превышает нескольких градусов. В некоторых полимерах, например, природных целлюлозных волокнах, ПЭТФ, дополнительно определенные кристаллографические плоскости кристаллитов в соседних микрофибриллах могут подстраиваться друг к другу, образуя слоистые структуры. [33]
![]() |
Кинетика меха-нодеструкции полиамидных ( а, полиэтиленте-рефталатных ( б и по-лиакрилонитрильных ( в волокон с различной кратностью вытяжки. [34] |
Кинетические Кривые механодеструкции приведены на рис. 116, из которого видно, что во всех случаях деструкция волокон происходит до определенного предела, но обнаруживается большая устойчивость к деструкции ориентированных систем. По-видимому, большая устойчивость высокоориентированных волокон к механическому воздействию связана с более благоприятным перераспределением напряжений и с их способностью рассеивать механическую энергию в связи с более упорядоченной надмолекулярной организацией полимера. [35]
Значительно труднее молекул воды проникают в высокоориентированное волокно частички красителя; крашение таких волокон является нелегкой задачей. При крашении дакрона используют вспомогательные вещества, назначение которых - вызывать временное размягчение поверхности волокна с целью облегчения диффузии красителя внутрь волокна. [36]
Некоторые волокна получаются окрашенными в массе путем введения перед формованием красящего пигмента в смолу или прядильный раствор. Этот метод имеет особенное значение для высокоориентированных волокон и волокон, в составе которых нет полярных групп и которые трудно накрашиваются обычными способами. При крашении в массе, часто применяемом в производстве таких волокон, отпадают трудности, связанные с прониканием красителя в волокно. Кроме того, этот метод обеспечивает идеальное распределение частиц красителя по сечению волокна и тем самым получение очень прочных окрасок. [37]
Аналогично изменяется и соотношение модулей. Модуль упругости в мокром состоянии у высокоориентированного волокна оказывается значительно большим, чем у волокна низкоориентированного. [38]
![]() |
Изменение усталостной прочности капроновых нитей от степени вытяжки ( испытание на приборе 5 - 24 - 1. [39] |
Как видно из рис. 8.6, увеличение степени вытяжки, или возрастание молекулярной ориентации в волокнах, тормозит усталостное разрушение нити. По сравнению с неориентированным волокном у высокоориентированного волокна потери прочности снижаются. [40]
Волокна или пряжу следует разорвать и обратить внимание на их прочность и растяжимость. Хорошая прочность с малой растяжимостью указывает на высокоориентированные волокна или, возможно, стекловолокно. [41]
Эта причина заключается в изменении механизма разрушения высокоориентированных волокон по сравнению с низкоориентированными. [42]
Важнейшие из этих свойств: 1) способность образовывать высокопрочные анизотропные высокоориентированные волокна и пленки ( см. Волокно-образующие полимеры, Пленки полимерные), 2) способность к большим, длительно развивающимся обратимым деформациям ( см. Высокоэластическое состояние); 3) способность в высокоэластич. Растяоры, Набухание), Этот комплекс свойств обусловлен высокой мол. При переходе от линейных цепей к разветвленным, редким трехмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становится все менее выраженным. [43]
![]() |
Зависимости g D / ( Хр этанола в ПЭТФ. [44] |
С точки зрения практического применения полимерных материалов такое состояние характерно для высокоориентированных волокон и пленок. [45]