Высокоориентированное волокно

Cтраница 4

Процесс ориентации как метод модификации свойств материала, заключающийся в направленном регулировании взаимного расположения кристаллов или макромолекул, успешно используется в практике переработки металлов и полимеров. Направленная кристаллизация металлических сплавов, получение нитевидных кристаллов металлов и их окислов, изготовление высокоориентированных волокон, пленок, листов и изделий на их основе - вот далеко не полный перечень областей применения этого метода. Несмотря на принципиальное различие в механизме ориентации металлов и полимеров, конечный эффект является общим - повышение показателей прочности. [46]

Высокоориентированные волокна, как правило, имеют пониженное удлинение. Однако водородные связи увеличивают прочность; волокна; при этом чаще всего увеличивается его эластичность обычно высокоориентированные волокна обладают большей эластичностью. [47]

Зависимость напряжения вытягивания моноволокна лавсан от кратности вытяжки в воде при различных температурах. / - 05 С. 2 - 95 С. [48]

Интенсивное тепловое движение облегчает перемещение участков макромолекул под действием приложенного усилия и снижает твыт. Так, если при вытягивании моноволокна в среде жидкости при К 5 до 95 С образуется высокоориентированное волокно с аморфнокристаллической структурой, то повышение температуры вытягивания до 110 С ( назовем ее критической) вызывает тепловую дезориентацию11 - 12 ( термическое разупорядочение13) и приводит к образованию слабоориентированного волокна с аморфной структурой. Необходимо заметить, что явление тепловой дезориентации и температура, при которой она проявляется, зависят от ряда факторов. [49]

Казеиновое волокно красят точно так же, как шерсть; при этом казеиновое волокно обладает большим сродством к красителям. Вообще все волокна, имеющие высокое влагопогло-щение, в частности вискозное и казеиновое, окрашиваются легко, в то время как волокна, обладающие малым сродством к воде, например ацетатное, виньон или саран, окрашиваются значительно труднее. Высокоориентированные волокна обладают плотной упаковкой макромолекул, затрудняющей свободное проникновение в волокно как частиц красителя, так и воды, в которой красители растворены. И, наоборот, волокна, у которых степень ориентации макромолекул невелика, в частности казеиновое волокно, легко проницаемы для красителей. [50]

В неориентированных полимерах модуль упругости определяется главным образом ван-дер-ваальсовскими связями. В противоположность этому в ориентированных полимерах при растяжении в направлении ориентации силы, действующие параллельно полимерным цепям, должны деформировать углы между ковалент-ными связями или даже сами связи. В высокоориентированных волокнах, получаемых холодной вытяжкой, EL может в десятки раз превышать модуль упругости неориентированного полимера. [51]

Зависимость прочности при растяжении термостойких волокон от продолжительности термообработки при 305 С.| Зависимость прочности при растяжении поли-ж-фенилендибензимида-зольного волокна от продолжительности облучения ксеноновой лампой. [52]

Поли-лг-фени - лендибензимидазольное волокно может использоваться до температуры 450 С. При температуре выше 200 С сильно возрастает удлинение. Исключением являются высокоориентированные волокна. Наличие NH-rpynn в бензимидазольном цикле делает полимер довольно чувствительным к окислению при высоких температурах. [53]

Совершенно ясно, что роль нагружения цепи и ее разрыв будут совсем разными для трех механизмов, определяющих прочность полимера. В данной книге неоднократно утверждалось, что способность цепных молекул нести нагрузку становится более эффективной, если ориентация цепи и межмолекулярное притяжение вызывают постепенное накопление больших напряжений вдоль оси цепи и препятствуют проскальзыванию последней и образованию пустот. Именно по этой причине высокоориентированные волокна полимеров наиболее удобны для изучения нагружения цепи и ее разрыва. В отношении феноменологических представлений о процессе разрушения в литературе мало разногласий. В первом разделе данной главы будет рассмотрен наиболее спорный вопрос о возможном влиянии разрыва цепи и реакций радикалов на предельную прочность. [54]

Поскольку рентгенограммы природного и гидратцеллюлозного волокна совпадают, то какие же могут быть основания принимать для природного волокна кристаллическую структуру. Остается предполагать, что существенной особенностью модификации природной целлюлозы является иная конфигурация цепей. Эти данные подтверждаются полным совпадением рентгенограмм высокоориентированных волокон, снятых в совершенно сухом и в предельно набухшем в воде состоянии. [55]

Высокоориентированные волокна обычно неприятны на ощупь. Это свойство волокна не всегда связано с ориентацией, но характерно для высокоориентированных волокон. [56]

Добавим, что, будучи функциями времени, релаксационные модули зависят от приложенной деформации, а податливость при ползучести - от приложенного напряжения или, по-видимому, более точно, от амплитуды деформационного отклика. При бесконечно малых деформациях нелинейное поведение незначительно, но его вклад возрастает по мере роста входной амплитуды в такой степени, что влияет на большинство деформационных явлений, с которыми сталкиваемся на практике. Конечно, имеются отдельные исключения из общего правила. Высокоориентированные волокна, резиноподобные полимеры и некоторые системы, усиленные волокнами, дают приблизительно линейные отклики в значительной части их динамического диапазона. В данной монографии будет рассмотрен только линейный случай. [57]

Схематическое изображение механизмов разрушения полимерных материалов. [58]

Поскольку для разрыва ван-дер-ваальсовой или водородной связи необходимо напряжение значительно меньшее, чем для разрыва ковалентной связи ( приблизительно 2 - 10 - 6 - Ы0 - 5 и 5 - 10 - 4 дин / см2 соответственно) [580, 582], то скольжение цепей сначала может происходить при довольно малых напряжениях. Тогда на некоторых связях может сосредоточиться напряжение, достаточное для их разрыва. Таким образом, образуется дефект; последующее скольжение цепей и разрыв связей приводят к его развитию и в итоге - к разрушению материала. Процесс разрушения развивается но нарастающей при значениях разрывающего усилия ниже теоретических значений, необходимых для одновременного разрыва всех ковалентных связей. Для высокоориентированных волокон очень высокой молекулярной массы могут быть достигнуты значения 14 - Ю3 - - 18 - Ю3 кгс / см2, что близко к теоретической прочности. Недавно при использовании специальных экструзионных методов стало возможно получение материалов, модули упругости и прочности на разрыв которых еще ближе к теоретически возможным ( см. разд. [59]

Страницы: 1 2 3 4